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目的：观察增加胰岛细胞SOCS1表达后胰岛细胞功能及抗凋亡能力的变化。方法通过胆总管插管、逆行灌注胶原酶P溶液的方法分离大鼠胰岛，采用Ficoll密度梯度离心法纯化胰岛，采用AdMax法构建腺病毒载体Ad5 F35-SOCS1并转染大鼠胰岛细胞，使用Western blot法检测转染胰岛细胞的SOCS1表达水平，通过胰岛的糖刺激指数检测大鼠胰岛细胞的胰岛素释放功能，通过加入凋亡诱导剂及应用流式细胞仪检测凋亡细胞的比例。结果与对照组及未转染胰岛细胞相比，经Ad5 F35-SOCS1转染的大鼠胰岛细胞在具有高表达SOCS1的特性时其正常的胰岛素释放功能不受影响（三组的糖刺激指数分别为3.98±0.45、4.06±0.61和3.53±0.39，P＞0.05），经凋亡诱导剂诱导后其凋亡细胞数明显低于对照组及未转染组，三组细胞凋亡率分别为（8.89±4.03）
作者：所广军；王宇翔；赵中辛
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2014 年 9期
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