目的 评价NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体在神经病理性痛大鼠脊髓小胶质细胞激活中的作用.方法 健康成年雄性SD大鼠66只,体重180～ 220 g,采用随机数字表法分为3组(n=22):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和神经病理性痛+MCC950组(NP+M组).采用结扎坐骨神经的方法制备大鼠神经病理性痛模型.NP+M组于结扎坐骨神经后腹腔注射NLRP3炎症小体抑制剂MCC950 10 mg/kg,1次/d,连续7d.取10只大鼠,分别于造模前和造模后1、2、3、7、14 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).于造模后7和14 d时,处死6只大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定Iba-1表达水平,采用免疫荧光法检测Iba-1和NLRP3的共表达情况.于造模后7d时,取脊髓组织,采用Western blot法检测NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平.结果 与S组相比,NP组和NP+M组造模后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓NLRP3、ASC、caspase-1,IL-1β3、IL-18和Iba-1表达上调(P＜0.05);与NP组相比,NP+M组造模后各时点MWT升高,TWL延长,脊髓NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β、IL-18和Iba-1表达下调(P＜0.05).脊髓Iba-1和NLRP3存在共表达.结论 NLRP3炎症小体可调控脊髓小胶质细胞激活,参与了大鼠神经病理性痛的过程.

作者：陈亚军；韩焕芝；陈红光；毛幸；王瑶琪；于泳浩

来源：中华麻醉学杂志 2019 年 39卷 12期