目的:评价小剂量艾司氯胺酮对慢性睡眠剥夺大鼠学习记忆功能的影响及海马α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(AMPAR)在其中的作用。方法:健康雄性SD大鼠40只，体质量200～280 g，4月龄，采用随机数字表法分为4组(
n＝10)：正常对照组(N组)、慢性睡眠剥夺组(SD组)、慢性睡眠剥夺＋艾司氯胺酮组(SDK组)和慢性睡眠剥夺＋艾司氯胺酮＋AMPAR拮抗剂CNQX组(SDKI组)。采用改良水平台环境法制备睡眠剥夺模型。造模结束后连续3 d，SDK组腹腔注射艾司氯胺酮10 mg/kg，SDKI组腹腔注射CNQX 1 mg/kg后注射艾司氯胺酮10 mg/kg。睡眠剥夺结束或给药后采用Morris水迷宫实验检测空间学习记忆功能。水迷宫实验结束后，处死大鼠，取海马组织，采用qPCR法检测海马Homer1a mRNA表达，Western blot法检测海马Homer1a、代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)和AMPAR的表达；高尔基染色法检测海马CA1区树突棘密度。
结果:与N组比较，SD组逃避潜伏期延长，目标象限停留时间百分比及穿越原平台位置次数减少，海马Homer1a及其mRNA、mGluR5表达上调，AMPAR表达下调，CA1区树突棘密度减少(
P<0.05)；与SD组比较，SDK组逃避潜伏期缩短，目标象限停留时间百分比及穿越原平台位置次数增加，海马AMPAR表达上调，CA1区树突棘密度
作者：杨丽丽；张晓爽；解雅英
来源：中华麻醉学杂志 2024 年 44卷 4期
