目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者T淋巴细胞CD70mRNA和蛋白的表达及CD70基因启动子DNA甲基化的状态.方法 分离15例活动期SLE患者、15例非活动期SLE患者和15例健康对照外周血CD4+与CD8+细胞,用实时定量逆转录PCR(RT-PCR)方法检测CD4+和CD8+细胞CD70 mRNA转录水平,流式细胞仪检测CD4+CD70+细胞和CD8+CD70+细胞百分率,亚硫酸氢钠基因测序法检测CD4+细胞和CD8+细胞CD70基因启动子区域甲基化水平.组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验.结果 ①活动期、非活动期SLE患者CD4+细胞CD70 mRNA转录水平分别为0.82±0.12和0.73±0.11,明显高于健康对照组(0.45±0.09),F=53.017,P＜ 0.01,活动期SLE患者CD4+胞的CD70 mRNA转录水平显著高于非活动期SLE患者(P＜0.05).活动期、非活动期SLE患者外周血CD4+CD70+细胞百分率分别为80.30％±11.04％和66.80％±3.98％,明显高于健康对照组(12.48％±3.45％),F=311.517,P＜ 0.01,活动期SLE患者CD4+CD70+细胞百分率显著高于非活动期SLE患者(P值＜0.05).SLE患者外周血CD70+CD4+细胞百分率与SLE疾病活动度呈显著正相关(r=0.792,P=0.000).活动期、非活动期SLE患者组的CD4+细胞CD70基因启动子序列-600～-300 bp区域平均甲基化水平分别为0.32±0.05和0.36±0.05,明显

作者：丁艳；肖嵘；张燕；蒙秉新；苏建英；韩科

来源：中华皮肤科杂志 2013 年 46卷 2期