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目的 探讨微小RNA (miR)-487b对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测6例非肿瘤脑组织、6例胶质瘤组织中miR-487b的表达;体外培养人胶质瘤细胞LN229将其分为两组:对照组(转染无义序列作为对照),实验组(转染人工合成miR-487b模拟体),qRT-PCR检测转染后细胞中miR-487b的表达水平;采用MTT检测LN229细胞增殖情况;流式细胞术检测LN229细胞周期及凋亡;结果 miR-487b的表达量在胶质瘤组织中(2.67±0.90)×10-2较非肿瘤脑组织(1.23±0.22)含量低(P<0.05),miR-487b模拟体上调了LN229细胞中miR-487b的表达水平(与对照组比较P<0.05),MTT结果显示miR-487b能明显抑制LN229细胞的增殖(与对照组比较P <0.05);流式细胞术检测细胞周期发现miR-487b可将LN229细胞阻滞于G0/G1期(与对照组比较P<0.05);流式细胞术检测细胞凋亡发现miR-487b组细胞凋亡比例较对照组明显增加(P<0.05).结论 miR-487b可有效抑制胶质瘤细胞增殖并促进其凋亡,可成为胶质瘤诊断和治疗的候选靶点.

作者:尚超;王琼;张飚;徐新女;王修玉;孙树鹏;豆玉超;王金环

来源:中华神经外科杂志 2015 年 31卷 3期

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作者:
尚超;王琼;张飚;徐新女;王修玉;孙树鹏;豆玉超;王金环
来源:
中华神经外科杂志 2015 年 31卷 3期
标签:
微小RNA-487b 神经胶质瘤 增殖 凋亡 MicroRNA-487b Glioma Proliferation Apoptosis
目的 探讨微小RNA (miR)-487b对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测6例非肿瘤脑组织、6例胶质瘤组织中miR-487b的表达;体外培养人胶质瘤细胞LN229将其分为两组:对照组(转染无义序列作为对照),实验组(转染人工合成miR-487b模拟体),qRT-PCR检测转染后细胞中miR-487b的表达水平;采用MTT检测LN229细胞增殖情况;流式细胞术检测LN229细胞周期及凋亡;结果 miR-487b的表达量在胶质瘤组织中(2.67±0.90)×10-2较非肿瘤脑组织(1.23±0.22)含量低(P<0.05),miR-487b模拟体上调了LN229细胞中miR-487b的表达水平(与对照组比较P<0.05),MTT结果显示miR-487b能明显抑制LN229细胞的增殖(与对照组比较P <0.05);流式细胞术检测细胞周期发现miR-487b可将LN229细胞阻滞于G0/G1期(与对照组比较P<0.05);流式细胞术检测细胞凋亡发现miR-487b组细胞凋亡比例较对照组明显增加(P<0.05).结论 miR-487b可有效抑制胶质瘤细胞增殖并促进其凋亡,可成为胶质瘤诊断和治疗的候选靶点.

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