目的 通过抗CD3/抗表皮生长因子受体(EGFR)双特异性抗体标记树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫细胞的制备、鉴定及检测体内外杀伤肺癌细胞的能力.方法 用化学耦联法将抗CD3单克隆抗体和抗EGFR单克隆抗体耦联,并标记于DC-CIK细胞表面,进行鉴定;体外检测其对A549肺癌细胞杀伤能力,体内检测其对肺癌裸小鼠的抑瘤能力.结果 抗CD3/抗EGFR双特异性抗体标记DC-CIK免疫细胞制备成功,双标记的DC-CIK细胞对EGFR阳性肺癌A549肿瘤细胞的杀伤率[(86.47±4.82)％]高于DC-CIK细胞[(51.23±0.81)％](F=41.432,P=0.003).在肺癌裸小鼠治疗40d时,DC-CIK±双特异性抗体对肿瘤相对增殖率[(80.47±7.69)％]低于溶媒组[(97.68±10.56)％]与普通DC-CIK细胞组[(101.24±9.62)％] (F=5.187,P=0.037;F=5.396,P=0.034),而DC-CIK组的肿瘤体积与溶媒组比较差异无统计学意义(F=1.045,P=0.365).结论 用抗CD3-EGFR双特异性抗体标记的DC-CIK免疫细胞对A549肺癌细胞具有强的杀伤能力,体内条件下对肺癌可能有治疗作用.
作者：吴中杰；张雁飞；胡奕；蒋伟
来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 9期
