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目的 观察盐酸青藤碱(SH)对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制.方法 将胰腺癌CFPAC-1和PANC-1细胞株各分为3组.不使用SH处理的细胞为对照组,使用0.50 mmol/L和0.25 mmol/L浓度SH处理的细胞为实验组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验检测对细胞增殖能力的影响.伤口愈合和Transwell实验检测对细胞迁移及侵袭能力的影响.采用蛋白质印迹法(Western blot)分别检测细胞中上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cad)、神经型钙黏蛋白(N-cad)和波形蛋白(Vim)以及基质金属蛋白酶(MMPs)家族中MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平.应用Graphpad Prism 5.01统计软件分析,计量资料采用均值±标准差(Mean±SD)表示,组间采用独立样本t检验和单因素方差分析.结果 CCK-8实验CFPAC-1和PANC-1细胞0.50 mmol/L、0.25 mmol/L组分别与空白对照组比较,在24h和48 h对细胞的增殖均产生了抑制作用,抑制率为(23.97±3.31)%比(11.35±3.06)%,t=2.796,P<0.05;(31.62±3.30)%比(15.71 ±3.12)%,t=3.496,P<0.05;(36.09 ±3.64)%比(20.96 ±3.58)%,t=2.949,P <0.05;(44.80 ±3.90)%比(20.65±3.53)%,t=4.586,P<0.05.细胞克隆形成实验CFPPAC-1和PANC-1 0.50 mmol/L、0.25 mmol/L组菌落数均低于空白对照组(13.67

作者:王君璞;张辉;严俊;王黎明;安爱虎;周文策

来源:中华实验外科杂志 2019 年 36卷 7期

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王君璞;张辉;严俊;王黎明;安爱虎;周文策
来源:
中华实验外科杂志 2019 年 36卷 7期
标签:
胰腺癌 盐酸青藤碱 增殖 迁移 侵袭 上皮-间充质转化 Pancreatic cancer Sinomenine hydrochloride Proliferation Migration Invasion Epithelial-mesenchymal transition
目的 观察盐酸青藤碱(SH)对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制.方法 将胰腺癌CFPAC-1和PANC-1细胞株各分为3组.不使用SH处理的细胞为对照组,使用0.50 mmol/L和0.25 mmol/L浓度SH处理的细胞为实验组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验检测对细胞增殖能力的影响.伤口愈合和Transwell实验检测对细胞迁移及侵袭能力的影响.采用蛋白质印迹法(Western blot)分别检测细胞中上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cad)、神经型钙黏蛋白(N-cad)和波形蛋白(Vim)以及基质金属蛋白酶(MMPs)家族中MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平.应用Graphpad Prism 5.01统计软件分析,计量资料采用均值±标准差(Mean±SD)表示,组间采用独立样本t检验和单因素方差分析.结果 CCK-8实验CFPAC-1和PANC-1细胞0.50 mmol/L、0.25 mmol/L组分别与空白对照组比较,在24h和48 h对细胞的增殖均产生了抑制作用,抑制率为(23.97±3.31)%比(11.35±3.06)%,t=2.796,P<0.05;(31.62±3.30)%比(15.71 ±3.12)%,t=3.496,P<0.05;(36.09 ±3.64)%比(20.96 ±3.58)%,t=2.949,P <0.05;(44.80 ±3.90)%比(20.65±3.53)%,t=4.586,P<0.05.细胞克隆形成实验CFPPAC-1和PANC-1 0.50 mmol/L、0.25 mmol/L组菌落数均低于空白对照组(13.67

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