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目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对神经根性撕脱伤(RA)后神经元的保护机制.方法 成年雄性Wistar大鼠63只,随机等分为对照组(C组:根性撕脱+隔日皮下注射生理盐水1ml)和促红细胞生成素组(E组:根性撕脱伤+隔日皮下注射EP0 1 000 U/kg).两组分别在苏醒后即刻、1、2、4、7、14 d留取脊髓C5~T1段,免疫组织化学法检测脊髓神经元内裂解的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Cleaved-PARP)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)和c-Jun变化.应用SPSS 17.0统计软件分析,数据以均值±标准差(Mean±SD)表示,采用单因素方差分析.结果 (1)E组Cleaved-PARP在第2天(3 173.3±153.1)、第4天(8 943.2±351.5)、第7天(7017.9±424.7)阳性A值比C组(10 575.1±594.3、12 737.1±385.3、10 256.9±629.4)更低,差异有统计学意义(F=4 363.938、1 587.489、545.925,P<0.01).(2)E组c-Jun的A值在第1~7天(1 351.2±253.7、2 386.8±305.8、1 898.2±138.0、1547.1±163.9)明显低于C组(2 165.8±205.7、3 378.1±272.5、2 835.2±166.8、2 579.8±264.8),差异有统计学意义(F=186.613、175.719、562.005、329.896,P<0.01).(3)组间比较,E组第1~4天p-JNK(1 407.1±121.7、1 925.6±126.6、4 892.3±330.2)明显低于C组(3041.5±139.6、9 243.8±573.9、

作者:李世杰;高素洁;李凯

来源:中华实验外科杂志 2019 年 36卷 7期

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作者:
李世杰;高素洁;李凯
来源:
中华实验外科杂志 2019 年 36卷 7期
标签:
臂丛神经根性撕脱伤 促红细胞生成素 脊髓神经元 c-聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 c-Jun氨基末端激酶 c-Jun Root avulsion injury Erythropoietin Spinal cord neuron C-poly adenosine diphosphate-ribose polymerase C-Jun N-terminal kinase C-Jun
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对神经根性撕脱伤(RA)后神经元的保护机制.方法 成年雄性Wistar大鼠63只,随机等分为对照组(C组:根性撕脱+隔日皮下注射生理盐水1ml)和促红细胞生成素组(E组:根性撕脱伤+隔日皮下注射EP0 1 000 U/kg).两组分别在苏醒后即刻、1、2、4、7、14 d留取脊髓C5~T1段,免疫组织化学法检测脊髓神经元内裂解的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Cleaved-PARP)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)和c-Jun变化.应用SPSS 17.0统计软件分析,数据以均值±标准差(Mean±SD)表示,采用单因素方差分析.结果 (1)E组Cleaved-PARP在第2天(3 173.3±153.1)、第4天(8 943.2±351.5)、第7天(7017.9±424.7)阳性A值比C组(10 575.1±594.3、12 737.1±385.3、10 256.9±629.4)更低,差异有统计学意义(F=4 363.938、1 587.489、545.925,P<0.01).(2)E组c-Jun的A值在第1~7天(1 351.2±253.7、2 386.8±305.8、1 898.2±138.0、1547.1±163.9)明显低于C组(2 165.8±205.7、3 378.1±272.5、2 835.2±166.8、2 579.8±264.8),差异有统计学意义(F=186.613、175.719、562.005、329.896,P<0.01).(3)组间比较,E组第1~4天p-JNK(1 407.1±121.7、1 925.6±126.6、4 892.3±330.2)明显低于C组(3041.5±139.6、9 243.8±573.9、

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