目的:探究DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂地西他滨(DAC)对前列腺癌PC3细胞的增殖和迁移侵袭的影响。方法:取对数生长前列腺癌细胞株PC3，分为3组，分别为对照组和实验组(DAC处理组，250 nmol/L和500 nmol/L)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和单克隆检测细胞体外增殖能力；Transwell检测PC3细胞体外迁移和侵袭能力的改变。定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测DAC对DNMT1的影响效率，并检测DAC处理后p21水平改变。组间比较采用 t检验。 结果:DAC使用后显著抑制PC3细胞增殖能力，并呈剂量依赖性。CCK-8实验显示Ctrl组、250 nmol/L DAC和500 nmol/L DAC组的吸光度值分别为1.831±0.105、1.530±0.119和1.329±0.056，与对照组比较实验组差异均有统计学意义( t＝3.247， P<0.05； t＝7.299， P<0.05)。单克隆实验结果显示Ctrl组、250 nmol/L DAC和500 nmol/L DAC克隆形成数目为(827.67±4.04)、(577.33±2.52)和(283.67±6.03)个，与对照组比较实验组差异均有统计学意义( t＝91.072、129.835， P<0.05)。Transwell结果显示，DAC处理组细胞迁移和侵袭能力低于对照组( P<0.05)。Western blot和qPCR结果显示，DNMT1表达随DAC剂量增高表达而

作者：王杰；周凯辰；陆浩森；张洁琳；徐琪卿；毛立军

来源：中华实验外科杂志 2023 年 40卷 11期