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目的 探讨放疗联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗表皮生长因子受体(EGFR)驱动突变的非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床价值和安全性.方法 回顾性分析21例EGFR驱动突变的NSCLC脑转移患者的临床资料,其中放疗联合TKI治疗10例(观察组),单纯放疗1 1例(对照组).在放疗结束后4周复查脑磁共振成像(MRI),观察肿瘤大小,评价近期疗效,以后每3个月一次进行临床疗效评价,统计中位总生存时间.结果 观察组客观缓解8例,疾病控制9例,中位总生存时间11.2个月;对照组11例,客观缓解4例;疾病控制8例,中位总生存时间6.4个月.观察组的不良反应主要有恶心、腹泻、皮疹,都可以耐受.结论 放疗联合TKI治疗对EGFR驱动突变的NSCLC脑转移具有很好的疗效、较高的安全性,可以作为此类患者的一种优先选择的治疗模式.

作者:赵琦;钱永红

来源:肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 5期

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作者:
赵琦;钱永红
来源:
肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 5期
标签:
放射疗法 酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 癌,非小细胞肺 脑转移 Radiotherapy Tyrosine kinase inhibitors Epidermal growth factor receptor driven mutation Cancer,non-small cell lung Brain metastasis
目的 探讨放疗联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗表皮生长因子受体(EGFR)驱动突变的非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床价值和安全性.方法 回顾性分析21例EGFR驱动突变的NSCLC脑转移患者的临床资料,其中放疗联合TKI治疗10例(观察组),单纯放疗1 1例(对照组).在放疗结束后4周复查脑磁共振成像(MRI),观察肿瘤大小,评价近期疗效,以后每3个月一次进行临床疗效评价,统计中位总生存时间.结果 观察组客观缓解8例,疾病控制9例,中位总生存时间11.2个月;对照组11例,客观缓解4例;疾病控制8例,中位总生存时间6.4个月.观察组的不良反应主要有恶心、腹泻、皮疹,都可以耐受.结论 放疗联合TKI治疗对EGFR驱动突变的NSCLC脑转移具有很好的疗效、较高的安全性,可以作为此类患者的一种优先选择的治疗模式.

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