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[目的]研究肝星状细胞(Hsc)是否通过诱导产生CD8+ CD28-T淋巴细胞抑制T细胞增殖.[方法]流式细胞仪分选出CD3+T细胞,用羧基荧光素双乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记后与人肝星状细胞系LX2细胞共培养,PHA刺激72 h后,流式细胞仪检测T细胞增殖的百分比;为了研究肝星状细胞调控T细胞增殖的机制,将CD3+T细胞与LX2细胞共培养3d,流式细胞仪检测CD8+CD28-T淋巴细胞的百分比.进一步将CD3+T细胞与LX2细胞共培养3d,通过流式细胞仪分选出CD8+ CD28-T淋巴细胞与CFSE标记的CD3+T细胞共培养,PHA刺激72 h后,流式细胞仪检测T细胞增殖的百分比.[结果]LX2细胞明显抑制了T细胞增殖,且抑制作用呈剂量依赖性;LX2剂量依赖性上调CD8+ CD28-T淋巴细胞百分比.和LX2细胞共培养后的CD8+ CD28-T淋巴细胞能够显著抑制T细胞增殖.[结论]HSC细胞通过诱导CD8+CD28-T调节细胞比例抑制T淋巴细胞增殖.

作者:刘秋莉;刘畅;杨帆;郑海清

来源:中山大学学报(医学科学版) 2016 年 37卷 6期

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作者:
刘秋莉;刘畅;杨帆;郑海清
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2016 年 37卷 6期
标签:
肝星状细胞 T细胞 CD8+CD28-T淋巴细胞 hepatic stellate cells T cells CD8+CD28-T lymphocytes
[目的]研究肝星状细胞(Hsc)是否通过诱导产生CD8+ CD28-T淋巴细胞抑制T细胞增殖.[方法]流式细胞仪分选出CD3+T细胞,用羧基荧光素双乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记后与人肝星状细胞系LX2细胞共培养,PHA刺激72 h后,流式细胞仪检测T细胞增殖的百分比;为了研究肝星状细胞调控T细胞增殖的机制,将CD3+T细胞与LX2细胞共培养3d,流式细胞仪检测CD8+CD28-T淋巴细胞的百分比.进一步将CD3+T细胞与LX2细胞共培养3d,通过流式细胞仪分选出CD8+ CD28-T淋巴细胞与CFSE标记的CD3+T细胞共培养,PHA刺激72 h后,流式细胞仪检测T细胞增殖的百分比.[结果]LX2细胞明显抑制了T细胞增殖,且抑制作用呈剂量依赖性;LX2剂量依赖性上调CD8+ CD28-T淋巴细胞百分比.和LX2细胞共培养后的CD8+ CD28-T淋巴细胞能够显著抑制T细胞增殖.[结论]HSC细胞通过诱导CD8+CD28-T调节细胞比例抑制T淋巴细胞增殖.

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