目的 探讨白花蛇舌草醇提取物(EEHD)、半枝莲醇提取物(EESB)及其联用的体内外抗胰腺癌作用及机制.方法 MTS法检测不同浓度EEHD、EESB (200.0、100.0、50.0、25.0、12.5、0 μg/mL)及不同比例(1∶3、1∶1、3∶1)联合对胰腺癌Panc28、胰腺导管上皮Hped6-C7细胞生长的影响,Chou-Talalay法评价两药联合的作用效果;人胰腺癌裸鼠移植性肿瘤模型评价EEHD、EESB (200 mg/kg)及二者联用(100 mg/kg+100 mg/kg、 50 mg/kg+150 mg/kg、 150 mg/kg+50 mg/kg)的体内抗肿瘤作用;ELISA法检测EEHD(50 μg/mL)、EESB(50 μg/mL)及EEHD+EESB (25 μg/mL+25 μg/mL)对Panc28、ASPC-1细胞上清葡萄糖及乳酸水平的影响;Western Blotting法检测其对PKM2/PKM1蛋白表达的影响.结果 EEHD、EESB均能有效抑制胰腺癌细胞的增殖,两药联合指数(D值均小于1,提示二者具有协同作用.体内实验表明,与模型组比较,各给药组均可显著抑制胰腺癌生长(P＜0.05),联用组作用明显优于单药组,且1∶1比例效果最好.与对照组比较,两药单用、联用均可显著抑制葡萄糖摄取、乳酸分泌并降低PKM2/PKM1比率,且联用效果更好(P＜0.05).结论 EEHD、EESB联用体内外均可协同抑制胰腺癌的生长,其机制可能与影响肿瘤糖酵解有关.

作者：伍友春；张昆；康志龙；赵新；王金华；许焕丽

来源：药物评价研究 2020 年 43卷 7期