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Ⅰ型血小板结合蛋白基序的去整合素金属蛋白酶-7在骨关节疾病发病机制中的研究进展
编辑人员丨5天前
Ⅰ型血小板结合蛋白基序的去整合素金属蛋白酶(ADAMTS)是一类新型锌离子依赖的金属蛋白酶家族,具有多种生理学功能。ADAMTS-7能抑制软骨细胞分化成熟,降解细胞外基质中的软骨寡聚基质蛋白(COMP),参与OA和RA的软骨损伤。在软骨或滑膜细胞中,ADAMTS-7可受包括TNF-α、IL-1β、IL-17A等在内的多种细胞因子调节,影响ADAMTS-7与软骨寡聚基质蛋白之间的相互作用。本综述的目的是更新ADAMTS-7在骨关节疾病发病机制中的作用。
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编辑人员丨5天前
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ADAMTS7与动脉粥样硬化关系的研究进展
编辑人员丨2023/8/6
ADAMTS7是含Ⅰ型血小板结合蛋白基序去整合素金属蛋白酶-7,是Zn2+依赖的分泌性蛋白水解酶,能够分解细胞外基质,参与动脉粥样硬化发生发展.最近的研究表明,ADAMTS7基因多态与动脉粥样硬化性疾病密切相关,并有望成为动脉粥样硬化性疾病新的遗传学标志物.
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编辑人员丨2023/8/6
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ADAMTS7基因rs922693位点多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的去整合素金属蛋白酶7(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7,ADAMTS7)基因rs922693位点多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死(large artery atherosclerotic cerebral infarction,LAACI)易感性的关系.方法 LAACI患者689例为LAACI组,体检健康者712例为对照组,2组均采用SNaPshot小测序技术进行基因分型,比较2组基因型和等位基因频率.采用多因素logistic回归分析LAACI发生的风险基因.随机选取LAACI组65例和对照组68例,采用实时荧光定量PCR法检测外周血单个核细胞ADAMTS7 mRNA相对表达量,并进行比较.结果 LAACI组ADAMTS7基因rs922693位点等位基因A频率(53.1%)、基因型AA频率(26.9%)、隐性模型比率(79.4%)均高于对照组(48.0%、22.1%、73.9%)(P<0.05),显性模型比率(73.1%)低于对照组(77.9%)(x2=4.369,P=0.040).ADAMTS7基因rs922693位点等位基因A携带者LAACI发生风险是等位基因G的1.23倍(95%CI:1.06~1.43,P=0.026),基因型AA携带者LAACI发生风险是基因型GG的1.54倍(95%CI:1.14~2.09,P=0.005),显性模型含G等位基因型(GG+GA)携带者LAACI发生风险是基因型AA的0.77倍(95%CI:0.60~0.98,P=0.040),隐性模型含A等位基因型(GA+AA)携带者LAACI发生风险是基因型GG的1.36倍(95%CI:1.06~1.75,P=0.032).LAACI组外周血单个核细胞ADAMTS7 mRNA相对表达量(0.85±0.13)高于对照组(0.64±0.09)(t=-10.872,P<0.001);LAACI 组 ADAMTS7 基因 rs922693 位点基因型GA+AA携带者外周血单个核细胞ADAMTS7 mRNA相对表达量(0.92±0.06)高于基因型GG携带者(0.75±0.07)(t=-9.260,P<0.001).结论 ADAMTS7基因rs922693位点多态性与LAACI易感性相关,rs922693位点等位基因A和基因型AA是LAACI发生的风险因素,rs922693位点等位基因A可能通过上调ADAMTS7基因表达参与LAACI发生.
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编辑人员丨2023/8/5
