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中风Ⅳ号协定方治疗超急性期缺血性卒中临床观察
编辑人员丨2024/3/16
目的 探讨中风Ⅳ号协定方治疗超急性期缺血性卒中的临床效果.方法 将2020年12月—2022年1月期间收治的92例超急性期缺血性卒中患者简单随机分为对照组45例和观察组47例,对照组给予常规治疗,观察组在上述基础联合中风Ⅳ号协定方治疗,连续治疗2周,对比两组患者临床疗效、中医证候积分、神经功能、认知功能、血液流变学指标,并统计不良反应发生情况.结果 观察组临床有效率(91.49％,43/47)较对照组(71.11％,32/45)显著提高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者言语不清、半身不遂、口舌歪斜中医证候积分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组患者上述积分均下降,且观察组较对照组更低(P＜0.05);治疗前,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易精神状态(MMSE)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组患者NIHSS评分均下降,MMSE评分均升高,且观察组优于对照组(P＜0.05);治疗前,两组患者血清血浆黏度(WBV)、低切还原黏度(LSRV)、高切还原黏度(HSRV)比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组患者上述指标均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(x2=0.111,P=0.739＞0.05).结论 中风Ⅳ号协定方治疗超急性期缺血性卒中疗效确切,能有效改善患者临床症状、神经功能、认知功能、血液流变学,且安全性良好.
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编辑人员丨2024/3/16
