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超高效液相色谱波长切换法同时测定二母宁嗽丸中7个成分含量
编辑人员丨1周前
目的:建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)波长切换法同时测定二母宁嗽丸中栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲的含量。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm，2.7 μm)，以甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相，梯度洗脱，流速0.6 ml/min；栀子苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸检测波长为237 nm，黄芩苷、橙皮苷检测波长为280 nm，五味子醇甲检测波长为250 nm；柱温35 ℃，进样量2 μl。结果:栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲分别在10.294～205.888、4.552～91.036、6.212～124.248、8.974～179.484、2.629～52.580、5.371～107.416、8.905～178.104 ng范围内线性关系良好( r为0.999 6～0.999 9)；平均加样回收率分别为98.47%、99.04%、100.76%、98.27%、100.50%、98.79%、99.37%( RSD<2.0%， n＝6)；精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的 RSD<2.0%( n＝6)。 结论:该方法简单、有效、结果准确，可用于二母宁嗽丸中上述7个成分含量的同时测定。
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编辑人员丨1周前
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一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
编辑人员丨2023/8/6
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量.方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异.结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05).结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确.
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编辑人员丨2023/8/6
