我国近视呈现高发病率、低龄化的严峻形势，儿童和青少年近视防控问题已上升为国家战略。近年来相关研究已提供了多种儿童近视进展防控措施和方法，如低浓度阿托品滴眼液点眼、角膜塑形镜配戴等，但均存在操作不便和一定的不良反应。大量证据已经表明，增加户外活动时间可有效降低儿童近视的发病率，其效应与光照量有关。然而，在实际工作和实践中，切实有效增加或控制儿童每天的户外活动时间存在各种困难，因此难以有效指导相关人群实施近视防控措施。一项由中山大学中山眼科中心主持的多中心随机临床试验(RCT)采用低强度红光重复照射(RLRL)对学龄儿童进行重复、短时、直接的视网膜照射，评估RLRL控制近视进展的疗效和安全性，证实了该疗法对学龄儿童轻中度近视进展有较好的防控作用，为RLRL安全、有效防控近视进展提供了高等级循证证据。本文对这项RCT研究的主要结果和可推广性进行解读，并提出了进一步探讨RLRL在近视防控中的实践要点，建议眼科工作者关注RLRL对近视防控的研究进展。

新生儿黄疸是新生儿期常见的病理生理过程,约60％的足月儿在生后1周内可出现不同程度的黄疸,而在早产儿中这一比例高达80％ [1-2].新生儿黄疸常表现为高未结合胆红素血症.过高的游离胆红素可透过新生儿尚未发育完善的血脑屏障,导致胆红素脑病的发生,遗留严重的神经系统后遗症[3].自1958年Cremer首次发现光疗可有效降低血清中未结合胆红素水平以来,光疗凭借有效、无创及安全性高等优点,成为新生儿黄疸的主要治疗方式[4].胆红素可吸收特定波长的光,通过异构和氧化作用转变为可溶性的产物,并将这些产物排出体外,从而降低机体血清胆红素水平[5].光疗的有效性取决于光源颜色(光的波长)、光照强度(光的辐照度)、光照面积以及光照时间[6].近年来,为黄疸患儿选择光疗的最佳方案受到越来越多学者的关注,本文将从以上四个方面阐述光疗在新生儿黄疸中的应用进展,以期为临床治疗新生儿黄疸带来新的启发.

Wnt/β-catenin信号通路的正常表达是调控正常细胞生长、分化的重要通路,对Wnt/β-catenin信号通路中靶点的研究也是当前肿瘤靶向治疗的热点.本文旨在探究低强度激光(LLLI)通过Wnt/β-catenin信号通路对RKO结直肠癌细胞的影响.利用632.8 nm波长的红外激光照射RKO细胞,应用半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法筛选梯度低强度激光对RKO细胞Wnt/β-catenin信号通路中的APC、β-catenin、DVL基因表达的影响.RT-PCR结果显示:15 J/cm2能量密度的低强度激光可以降低RKO细胞中β-catenin基因的表达,可以增强APC及DVL基因的表达,且有随能量密度的递增而递增的趋势,差异有统计学意义.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法及蛋白质印迹(Western blot)法检测15 J/cm2能量密度的低强度激光照射后的RKO细胞相关指标的变化.qRT-PCR结果显示,Wnt5A、LRP5、TCF-4的基因表达均有不同程度的降低,差异有统计学意义.Western blot结果显示,β-catenin蛋白表达的下降相对于空白对照组的差异有统计学意义.qRT-PCR及Western blot的结果表明,15 J/cm2能量密度的低强度激光短时间照射仍能对RKO细胞Wnt/β-catenin信号通路的过度表达起抑制作用.活细胞/死细胞试剂盒染色观察15 J/cm2能量密度的低强度激光照射下,试验组RKO死细胞较对照组多.综上所述,15 J/cm2能量密度的低强度激光照射能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路过度表达以延缓RKO结直肠癌细胞的增殖,有剂量依赖性及时间累积效应,并可能额外激活细胞凋亡途径导致细胞凋亡.本研究可为结直肠癌的治疗提供一种新的思路.