脊椎动物发育生物学的研究通常依赖于数量有限的模式生物的形态变化,胚胎发育分期表的建立为物种胚胎发育的一系列过程确立了一个统一的标准,成为研究形态演化的重要工具.本研究对多疣壁虎(Gekko japonicus)28℃孵化条件下的胚胎发育过程进行显微观察,并记录了整个胚胎发育历程.基于多疣壁虎胚胎发育过程中头部、咽、四肢等形态变化及皮肤色素沉积和被鳞的情况,将多疣壁虎胚胎发育分为42个时期.刚排出体外的受精卵,其胚胎发育一般已经发生至28期,该期胚胎头部和躯干分化明显,眼泡、咽弓、心和体节可见;29期前、后肢芽均可见;30期肢芽延长并开始出现分区,31期可见明显肢身,32期四肢均出现肢柱和肢杆的分区;33期咽裂消失,指和趾开始显现;35期指和趾间带退化,指和趾完全形成;36期出现爪;37期爪完全形成;38期皮肤色素沉积明显;39期指、趾底部膨大,形成单行攀瓣;40期身体背部和四肢色素沉积且被鳞明显;41期腹部出现色素沉积且被覆鳞片.42期鼻孔开放,体背整体呈灰棕色.对多疣壁虎卵产出后胚胎28～42期发育期形态学变化进行了详细描述,旨在为蜥蜴类胚胎发育研究提供参考.

目的 :建立多疣壁虎中枢神经系统结构的三维立体模型,获取中枢神经系统相关结构的定量数据.方法 :多疣壁虎头颈部连续冠状切片行Nissl染色和Luxol fast blue(LFB)染色,通过显微镜分区拍摄获得切片的二维图像.利用Photoshop7.0对图像拼接、旋转、配准后,采用3D-Doctor软件进行三维重建.运用体视学方法对壁虎头部进行定量研究.结果:三维重建的头颅、脑和视神经的立体图像逼真自然,能清楚地区分端脑、间脑、中脑、延髓以及小脑,同时能弄清壁虎脑在颅内位置及相互关系.壁虎颅腔的容积为(25.83±1.46)mm3,全脑体积为(19.99±2.15)mm3、端脑体积为(7.53±0.33)mm3、单侧大脑皮层体积为(0.19±0.02)mm3、小脑体积为(0.22±0.02)mm3、海马体积为(0.16±0.02)mm3,脊髓颈膨大、灰质和白质面积分别为(0.70±0.02)mm2、(0.28±0.01)mm2、(0.36±0.01)mm2,颈膨大灰质与白质面积比是0.78,腰骶膨大、灰质和白质的面积分别为(0.75±0.01)mm2、(0.36±0.01)mm2、(0.38±0.01)mm2,腰骶膨大灰质与白质面积比是0.95.结论:获得多疣壁虎颅脑解剖结构的三维立体模型及相关脑结构的定量分析数据,为壁虎脑内实验和立体定向研究提供了三维解剖学依据.

壁虎和石龙子药用历史悠久,但长期以来两者常混为一谈,而现代对两者的研究主要集中在临床观察、有效成分及抗癌机制等方面,鲜见文献研究.该文在系统查阅壁虎和石龙子古今文献的基础上,通过分析历代本草方书中的相关内容,对两者的名称、基原、功效主治、炮制方法及用药禁忌进行全面考证.通过考证发现,在先秦,壁虎与石龙子被当作同一物,至汉代则知两者为不同的动物,到三国时期两者又被混淆,直至明代《本草纲目》才明确两者的关系.在基原上,石龙子的基原包括蜥蜴科丽斑麻蜥Eremias argus,山地麻蜥E.brenchleyi及石龙子科中国石龙子Eumeses chinensis.壁虎的基原包括多疣壁虎Gekko japonicus,铅山壁虎G.hokouensis,无蹼壁虎G.swinhonis及蹼趾壁虎G.subpalmatus.功效主治方面,历代本草记载石龙子的主要功效为利水,壁虎的主要功效为祛风、化瘀.在炮制上壁虎与石龙子有多种炮制方法,但主要以传统"火制法"为主.关于用药禁忌,古籍文献记载石龙子恶硫黄、芜荑、斑蝥,孕妇忌用;壁虎慎用于血虚气弱之人.该文的考证结果厘清了壁虎和石龙子从名称、功效主治到炮制等多方面的历史沿革,为壁虎及石龙子的正本清源及进一步开发利用提供了理论依据.

目的 分析多疣壁虎断尾后脊髓再生过程中相关mRNA和微小RNA(miRNA)的表达变化,探讨差异表达的mRNA和miRNA在脊髓损伤再生过程中的生物学作用.方法 构建多疣壁虎断尾模型,50只多疣壁虎分为正常组、断尾15 d组和断尾25 d组,每组5只实验重复3次,余5只备用.收集各组标本,提取各组RNA并进行高通量测序.生物信息学分析鉴定组间差异表达的mRNA、miRNA,基因本体论(GO)富集分析差异表达的mRNA功能注释,构建脊髓再生相关的miRNA和mRNA基因调控网络.结果 经测序分析多疣壁虎正常和新生脊髓中mRNA、miRNA的差异表达,断尾15 d组和断尾25 d组分别鉴定到538、510个差异mRNA表达和446、127个差异miRNA表达.GO分析发现,差异表达的mRNA聚集于与细胞增殖、神经发育相关的生物学过程.在脊髓再生相关miRNA及其靶基因调控网络中,断尾15 d组有21个mRNA表达下调,被41个上调的miRNA负向调控;12个mRNA表达上调,受到29个下调的miRNA调控.在断尾25 d组中,8个mRNA表达下调,被10个上调的miRNA负向调控;20个mRNA表达上调,受到32个下调的miRNA调控.结论 通过对多疣壁虎再生脊髓中miRNA、mRNA差异表达分析,初步揭示了 mRNA、miRNA在脊髓再生中表达变化的规律,为阐明脊髓再生的分子机制提供了实验数据.