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ALS2基因复合杂合变异致婴儿起病型上行性遗传性痉挛性截瘫一例并文献复习
编辑人员丨1天前
目的:分析婴儿起病型上行性遗传性痉挛性截瘫的临床及遗传学特征。方法:回顾分析1例确诊为婴儿起病型上行性遗传性痉挛性截瘫患儿的临床资料，并复习相关文献。结果:患儿，女，2岁1月龄，因"生后至今不能独走"就诊于苏州大学附属儿童医院康复科，主要表现为双下肢肌张力高，腱反射亢进，双侧Babinski征阳性，踝阵挛阳性。全外显子测序提示ALS2基因存在2处变异，c.1732T>C(p.Ser578Pro)和c.4832G>A(p.Arg1611Gln)复合杂合变异，前者来源于母亲，后者来源于父亲。两处变异均尚未被数据库收录。文献检索未见中文文献，英文文献报道ALS2基因变异所致婴儿起病型上行性遗传性痉挛性截瘫病例62例，其中生后即不能行走46例，2岁不能行走4例，大于4岁后不能行走7例；上肢受累52例；存在吞咽障碍36例；眼球运动障碍5例。结论:ALS2基因杂合变异致婴儿起病型上行性遗传性痉挛性截瘫为早发性运动神经元退行性疾病，该病临床表型复杂，基因检测有助于该病诊断。
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编辑人员丨1天前
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