目的:探讨环状RNA(circRNA) AAMDC调控非小细胞肺癌细胞A549凋亡的分子机制。方法:在非小细胞肺癌细胞A549中过表达circRNA AAMDC后，膜联蛋白染色分析A549细胞的凋亡水平。通过CSCD在线分析circRNA AAMDC的潜在靶标miRNA。过表达circRNA AAMDC后，实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测潜在靶标miRNA的水平。敲低潜在靶标miRNA，膜联蛋白染色分析A549细胞的凋亡水平。通过miRDB分析靶标miRNA的潜在靶标mRNA。过表达靶标miRNA后，实时荧光定量PCR检测潜在靶标mRNA的水平。敲低和过表达靶标mRNA，膜联蛋白染色检测A549细胞的凋亡水平。组间差异通过Student’s t检验分析两组单向方差分析。 结果:在非小细胞肺癌细胞A549中，过表达circRNA AAMDC后A549细胞的凋亡水平下降(0.31±0.01，0.08±0.02， t＝17.820， P<0.05)，在A549细胞中miR-1197(1.53±0.51比0.35±0.11， t＝3.917， P<0.05)和miR-205-3p的表达下降(1.23±0.24比0.20±0.02， t＝7.408， P<0.05)。分别敲低miR-1197和miR-205-3p后，发现敲低miR-1197的A549细胞凋亡水平下降(0.31±0.04比0.12±0.04， t＝5.818， P<0.05)，而敲低miR-205-3p的A549细胞凋亡水平无明显变化(0.31±0.04比0.33±0.05， t＝0.541， P>0.05)。荧光素酶报告系统发现circRNA AAMDC靶向miR-1197(102.00±6.02比16.02±5.49， t＝18.280， P<0.05)。过表达miR-1197后，发现TIAF1的mRNA水平下降(2.53±0.57比0.45±0.09， t＝6.243， P<0.05)。通过荧光素酶报告系统发现miR-1197靶向TIAF1的3’端非编码区(3’UTR)(101.01±6.02比25.02±5.49， t＝16.370， P<0.05)。在非小细胞肺癌细胞A549中，过表达TIAF1后A549细胞的凋亡水平下降(0.31±0.04比0.05±0.01， t＝10.920， P<0.05)。敲低TIAF1后A549细胞的凋亡水平上升(0.31±0.01比0.68±0.22， t＝2.910， P<0.05)。通过回补实验，发现circRNA AAMDC-miR-1197-TIAF1调控A549的细胞凋亡。 结论:circRNA AAMDC靶向miR-1197后导致miR-1197的表达水平降低，而miR-1197靶向TIAF1 mRNA导致TIAF1的蛋白水平降低。因此，circRNA AAMDC促使TIAF1水平升高，降低了非小细胞肺癌A549的凋亡水平。

目的:探讨冠心病病人血清长链非编码 RNA X染色体失活特异转录本(XIST)、微小 RNA-1197(miR-1197)表达情况及其与冠状动脉 CT血管造影(CTA)钙化积分(CACS)的相关性.方法:选择 2019年 4月—2021年 12月在我院接受检测拟诊为冠心病的病人 143例为观察对象,将 75例冠心病病人作为冠心病组,68例非冠心病病人作为对照组,冠心病组冠状动脉单支病变 17 例、双支病变 35例,多支病变 23例,收集所有受试对象性别、年龄、血清炎性因子水平等临床资料,采用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测血清 lncRNA XIST、miR-1197相对表达量,Pearson分析血清 lncRNA XIST 与 miR-1197 水平及 lncRNA XIST、miR-1197 水平与CACS评分、血清炎性因子的相关性.结果:冠心病组病人血清 C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及 lncRNA XIST表达水平高于对照组(P<0.001),miR-1197表达水平低于对照组(P<0.001);与单支病变组比较,双支病变组、多支病变组病人血清 lncRNA XIST水平、CACS评分升高,miR-1197水平降低(P<0.001);与双支病变组比较,多支病变组病人血清 lncRNA XIST水平、CACS评分升高,miR-1197水平降低(P<0.001);相关性分析结果显示,冠心病病人血清 lncRNA XIST水平与 CACS评分、CRP、IL-6、TNF-α呈正相关(P<0.001),miR-1197 水平与 CACS评分、lncRNA XIST、CRP、IL-6、TNF-α呈负相关(P<0.05).结论:冠心病病人血浆 lncRNA XIST水平升高,miR-1197水平降低,与冠状动脉 CTA钙化积分相关,可作为评估病情严重程度的标志物.