目的:探究负载鸢尾素微溶胶的静电纺丝支架对神经干细胞分化的影响。方法:用微溶胶静电纺丝技术制备负载鸢尾素的静电纺丝支架(PLLA)，使用透射电镜(TEM)检测纤维支架的内部结构，使用扫描电镜(SEM)检测纤维支架的形貌特征。通过等离子技术将鸢尾素枝接于静电纺丝支架，并测定其释放曲线。提取SD大鼠胎鼠海马区神经干细胞，通过免疫荧光染色进行细胞标志物巢蛋白(Nestin)的鉴定。观察PLLA-鸢尾素浸出液对神经干细胞分化的影响。结果:TEM显示静电纺丝支架有管状结构，SEM显示其有一致的方向特征；鸢尾素可持续释放48 h；提取的细胞聚团呈现出明显的球形，免疫荧光染色表明其表达Nestin；PLLA-鸢尾素浸出液可以促进神经干细胞分化。结论:负载鸢尾素微溶胶静电纺丝支架可以促进神经干细胞的分化。

背景:盐酸吉西他滨是一种水溶性抗癌药,可诱导肿瘤细胞凋亡,但其在体内存在释放过快等缺点.目的:观察载携盐酸吉西他滨聚乳酸静电纺丝纤维膜对人骨肉瘤细胞株MG-63生长的影响.方法:分别制备聚乳酸静电纺丝纤维膜(对照组)与携载盐酸吉西他滨的聚乳酸静电纺丝纤维膜(实验组),并进行表征.将两组纤维膜分别浸泡于DMEM低糖培养基中,3,5,7 d取释放上清液.将第5代骨肉瘤细胞株MG-63接种于96孔板,每孔均加入含体积分数15％胎牛血清的DMEM低糖培养基,分7组培养,其中3组分别加入实验组3,5,7 d的释放上清液,另3组分别加入对照组3,5,7 d的释放上清液,以不加入释放上清液的为阴性对照组,培养3 d后,CCK-8法检测细胞增殖,RT-PCR检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达.结果与结论:①实验组与对照组纤维膜纤维丝平滑均一,表面没有明显的颗粒,两种纤维膜的纤维直径、接触角、拉伸强度比较差异无显著性意义;②CCK-8结果显示,与阴性对照组比较,对照组不同时间点的释放上清液对骨肉瘤细胞株MG-63的增殖无影响;与阴性对照组比较,实验组不同时间点的释放上清液可抑制骨肉瘤细胞株MG-63的增殖(P<0.05),并且随着释放上清液时间的延长,抑制作用越来越明显;③RT-PCR结果表明,与相同时间点对照组释放上清液比较,实验组释放上清液可增加细胞Bax mRNA表达,降低Bcl-2 mRNA表达;④结果表明携载盐酸吉西他滨的聚乳酸静电纺丝纤维膜,可持续抑制人骨肉瘤细胞MG-63的增殖,促进其凋亡.

背景:骨膜对骨骼的发育、重塑具有重要作用,因此,从结构与功能的角度设计一种高生物相容性、生物降解性能及成骨能力强的仿生骨膜,对骨缺损的研究发展具有重要意义.目的:利用复合纳米纤维骨膜负载黑磷纳米片和血管内皮生长因子,探讨纤维骨膜的理化特征,检测其生物相容性及体外促血管化和骨分化能力.方法:将黑磷通过液相剥离术剥离成黑磷纳米片,将血管内皮生长因子及黑磷纳米片包裹于透明质酸钠水溶液形成微溶胶颗粒,加入含左旋聚乳酸的二氯甲烷溶液中混合均匀,再加入N,N-二甲基甲酰胺形成混合溶液,通过静电纺丝技术得到纳米复合人工纤维骨膜(记为PLLA-BP@VEGF);同理制备单纯的左旋聚乳酸纤维骨膜(记为PLLA)、左旋聚乳酸-黑磷纤维骨膜(记为PLLA-BP)、左旋聚乳酸-血管内皮生长因子纤维骨膜(记为PLLA-VEGF).将骨髓间充质干细胞分别与上述4组纤维骨膜共培养,通过活死荧光染色、CCK-8、细胞形态黏附实验检测纤维骨膜的细胞生物相容性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色与骨钙素免疫荧光染色和成骨相关基因PCR检测纤维骨膜的成骨性能.以人脐静脉内皮细胞为实验对象,通过成血管实验检测4组纤维骨膜的成血管能力.结果 与结论:①活死荧光染色、CCK-8实验显示,骨髓间充质干细胞可在4组纤维骨膜上良好增殖并存活,其中PLLA-BP@VEGF组活细胞数量最多;细胞形态黏附实验显示,各纤维骨膜上的骨髓间充质干细胞黏附铺展形态良好;②碱性磷酸酶染色、茜素红染色、骨钙素免疫荧光染色及成骨相关基因检测显示,PLLA-BP@VEGF组、PLLA-BP组纤维骨膜可促进骨髓间充质干细胞的成骨分化;成血管实验显示,相较于PLLA组和PLLA-BP组,PLLA-VEGF组、PLLA-BP@VEGF组血管长度更长,血管样染色结构呈网状形态,交叉节点更多;③结果 表明,负载黑磷纳米片和血管内皮生长因子的复合纳米纤维骨膜有良好的生物相容性,体外可促进骨髓间充质干细胞的成骨分化能力与血管内皮细胞的成血管能力.