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诱导脂肪干细胞成内皮分化的研究进展
编辑人员丨2023/9/16
慢性难愈创面影响着全球数百万危及生命的个体,可能导致截肢和严重的疾病[1] . 微血管病变所致的局部组织缺血微循环障碍是创面难愈的主要原因之一[2] . 国内外学者应用内皮细胞治疗缺血性疾病已取得一定的疗效,但由于内皮细胞难以获取且为终末细胞,无法在体外大量扩增而受到限制[3] .
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编辑人员丨2023/9/16
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过表达SCD1对人骨髓间充质干细胞成内皮分化的影响以及全基因组表达谱变化研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨过表达固醇辅酶A去饱和酶1 (SCD1) 对人骨髓间充质干细胞 (BM-MSCs) 成内皮作用的影响, 并通过基因芯片及智能通路 (IPA) 分析系统研究全基因组表达谱变化.方法:利用已构建成功的SCD1慢病毒转染BM-MSCs, 采用RT-PCR及C14技术检测SCD1在BM-MSCs中过表达情况及其活性.内皮诱导培养BM-MSCs后, 采用RT-PCR技术检测CD31、v WF及CDH5等相关内皮指标, 进一步运用全基因芯片检测SCD1过表达对BM-MSCs成内皮分化表达谱的影响.结果:BM-MSCs成功过表达SCD1并保持高活性.内皮诱导培养7天时, 过表达组的内皮指标CD31、v WF m RNA高于对照组 (p＜0.05) 、14天时过表达组的CD31、v WF及CDH5 m RNA均高于对照组 (p＜0.05).基因芯片结果显示SCD1改变BM-MSCs内皮分化表达谱, 共有522个差异基因被检测出.IPA结果显示Nrf2通路及细胞分化功能的表达差异显著 (p＜0.05).结论:SCD1过表达可以促进BM-MSCs的成内皮分化, 可能通过降低细胞氧化应激、提高细胞增殖分化能力实现.SCD1这种抗氧化作用可能为内皮功能修复及心血管疾病治疗提供潜在的策略, 值得深入研究.
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编辑人员丨2023/8/6
