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金黄色葡萄球菌感染相关毒力因子研究进展
编辑人员丨4天前
金黄色葡萄球菌是人类感染性疾病的重要病原体，可导致皮肤软组织感染到心内膜炎、坏死性肺炎、骨髓炎等更严重的疾病。随着抗菌药物的使用，金黄色葡萄球菌也在不断进化产生耐药性，一个重要方面在于其分泌多种多样的毒力因子以侵袭感染人体。本文从金黄色葡萄球菌感染宿主的3个过程来综述各个阶段产生毒力因子的作用及研究进展，并简要介绍毒力因子的检测方法。
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编辑人员丨4天前
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铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA编码基因无痕缺失突变株的构建及其基本特性研究
编辑人员丨2024/4/27
目的 构建铜绿假单胞菌NY8755 exlA基因无痕缺失突变株(NY8755ΔexlA),研究成孔毒素ExlA的基本特性.方法 利用二次同源重组的方法构建铜绿假单胞菌exlA基因无痕缺失突变株.选取6～8 周龄雌性C57BL/6J小鼠,经气溶胶肺递送途径分别感染铜绿假单胞菌NY8755和NY8755ΔexlA,记录感染后7d小鼠的生存状况和体重变化,检测小鼠肺泡灌洗液中的促炎因子.结果 经过测序验证,成功构建铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA编码基因无痕缺失突变株.利用气溶胶肺递送途径感染小鼠(1×107 CFU)后,野生株组小鼠48h内全部死亡,突变株组48h后开始死亡且7d后仍有40%存活;突变株组存活小鼠体重先下降,后逐渐恢复;感染12h后野生株组小鼠肺泡灌洗液明显比突变株组血性渗出物更多(颜色更红),肺泡灌洗液中促炎因子白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-17A(IL-17A)含量有显著差异.结论 铜绿假单胞菌成孔毒素ExlA是exlA阳性的新型铜绿假单胞菌的关键毒力因子,可显著影响小鼠的生存状况,引起小鼠体内明显的炎症反应.当前关于外毒素ExlA的致病机制研究较少,所构建的NY8755ΔexlA突变株及野生株和突变株肺炎小鼠模型,可为进一步探索exlA阳性的铜绿假单胞菌致病机制提供研究基础.
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编辑人员丨2024/4/27
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葡萄球菌酚溶调节肽研究现状
编辑人员丨2023/8/6
酚溶调节肽(PSMs)是一类α螺旋结构的亲两性小肽,具有表面活性剂及成孔毒素特性,能裂解真核细胞,诱导炎症发生,参与生物膜形成及解离,并具有转录调控功能,与病原性葡萄球菌的致病密切相关,是其重要的毒力因子.本文即针对PSMs的组成、分型、结构、表达调控、生物学功能及其在抗葡萄球菌感染治疗中的应用前景进行简要综述,以增加人们对这一类毒力因子的认识.
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编辑人员丨2023/8/6
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金黄色葡萄球菌毒力因子的研究进展
编辑人员丨2023/8/5
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)是引起多种临床感染的常见致病菌,是社区获得性感染及医院获得性感染的常见病原菌.金黄色葡萄球菌的高致病性及其快速传播性与其分泌的毒力因子有很大的相关性.通过对金黄色葡萄球菌毒力因子的研究,可以为其引起的疾病开创新的治疗方向.近年来在金黄色葡萄球菌毒力因子的研究上取得了重大进展.本文就金黄色葡萄球菌成孔毒素、表皮剥脱毒素和超级抗原的致病机制及其研究现状作一综述.
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编辑人员丨2023/8/5
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单增李斯特菌溶血素O的功能研究进展
编辑人员丨2023/8/5
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm,简称单增李斯特菌)是一种普遍存在的革兰阳性食源性病原体,可引起人类和一些动物的李斯特菌病.侵袭性李斯特菌病通常很严重,临床上表现为自然流产、败血症和脑膜脑炎,也可表现为发热性胃肠炎综合症.成孔蛋白单增李斯特菌溶血素O(Listeriolysin O,LLO,由hly基因编码)是一种重要的毒力因子,属于胆固醇依赖性细胞溶解素(cholesterol-dependent cytolysins,CDC)毒素,其通过膜穿孔机制介导Lm从吞噬体逃逸并引起李斯特菌病.最近的研究表明LLO除了主要的膜穿孔作用,还存在其他功能,在Lm感染过程中扮演了重要的角色.从LLO的功能和作用机制等方面综述了近些年对该毒素的研究进展,以便更好地理解单增李斯特菌的感染机制,为防治李斯特病的相关研究提供参考.
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编辑人员丨2023/8/5
