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新疆芜菁总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究大孔吸药剂科附树脂纯化新疆芜菁总黄酮的工艺条件.方法 以比吸附量、吸附率、解吸率为指标,采用静态吸附对5种大孔吸附树脂进行筛选;采用UV法以上样液浓度、吸附流速、树脂柱径高比、泄露曲线、洗脱剂浓度、吸附次数、洗脱曲线等参数为指标对纯化工艺进行筛选.结果 用HPD-100大孔树脂纯化新疆芜菁总黄酮的最佳工艺为:层析柱径高比1:10,上样速率2 mL/min,上样质量浓度0.24 mg/mL,重复吸附1次,洗脱剂95％乙醇,洗脱剂用量1 BV.结论 HPD-100树脂适合于新疆芜菁总黄酮的分离与纯化.
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编辑人员丨2023/8/6
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新疆芜菁中均一多糖的分离纯化及结构分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 测定分离纯化后的芜菁多糖均一组分BP1和BP2含量及纯度,并对其进行结构分析.方法 经DEAE-纤维素52和sephadex-G150柱层析分离纯化BP1和BP2,采用蒽酮-硫酸法在紫外-可见分光光度计进行纯度测定;采用比旋光度法、气相色谱法、傅里叶红外光谱法、核磁共振法等方法 进行结构分析.结果 BP1和BP2在分离得到的7种多糖组分中含量较高,纯度测定结果 中在260 nm和280 nm处未见到蛋白质和核酸的吸收峰.BP1组分相对分子质量为110662,[α]为+18.83;BP2组分相对分子量为37844,[α]为+12.00.BP1、BP2均由阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)和半乳糖(Gal)组成,其摩尔比分别为为1:2.90:16.48:1.52和1.24:2.03:15.24:1.BP1主链由α-D-Man-(1→,→6)α-D-Glc-(1→跟→2,6和1→连接的β-D-Gal组成,α-D-Man-(1→,→6)α-D-Glc-(1→组成支链;BP2主链由→6)α-D-Ara-(1→,→6)α-D-Man-(1→和→6,1→)连接的β-D-Glc组成,→6和1→)连接的β-D-Glc组成支链.结论 本研究初步成功推测出多糖均一组分BP1、BP2的结构特征并给后期芜菁多糖的结构鉴定提供了可靠的理论基础.
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编辑人员丨2023/8/5
