藤本竹植株奇特,秆呈攀缘状,类似藤本植物.以海南岛甘什岭地区自然分布的无耳藤竹(Dinochloa orenuda)为研究对象,采用KS检验算法,探讨其地径与节长的分布结构,以进一步揭示其生物生态学特征.结果表明:海南岛甘什岭无耳藤竹的地径范围为11.92～ 47.60 mm,其分布服从正态分布、对数正态分布和Γ分布,且原数值与正态分布的理论值相似率最高,其次为Γ分布,再次为对数正态分布;单节节长范围为23.33～43.33 cm,其分布服从正态分布、Weibull分布和Γ分布,且原数值与正态分布的理论值相似率最高,其次为Weibull分布,再次为Γ分布.海南岛甘什岭自然分布的无耳藤竹地径结构合理,生长势良好;节长与四川和云南威信自然分布的羊竹子(Ampelocalamus saxatilis)相似.在今后的开发利用中,无耳藤竹可作特色园林用竹,或通过加骨造型作为竹廊,也可作为山体修复的生态用竹.

为探究攀援竹的光合生理特性及其在热带雨林中的生存适应机制,该研究应用LI-6400便携式光合作用测定系统,分别于2、4、7和11月测定了海南岛甘什岭热带低地雨林的无耳藤竹(攀援能力较强)和响子竹(攀援能力较差)光响应曲线和CO2响应曲线.结果 显示:(1)无耳藤竹各月份的最大光合速率、光饱和点、光补偿点、暗呼吸效率和气孔导度总体大于响子竹,表观量子效率和胞间CO2浓度总体小于响子竹.(2)两个竹种的最大光合速率、光饱和点、光补偿点、暗呼吸效率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率均在7月份较高,表观量子效率和水分利用效率则均在2月份较高.(3)无耳藤竹各月份的羧化效率、饱和最大净光合速率和光呼吸速率均高于响子竹,两竹种4月份的CO2饱和点和CO2补偿点最高,但羧化效率和饱和最大光合速率较低.研究表明,无耳藤竹为阳性植物,其光合能力优于响子竹,对CO2浓度变化的适应能力更强,而响子竹以其耐荫的特性在热带雨林中与其他物种共存;两攀援竹种的光合能力均表现为雨季大于旱季,它们在雨季主要通过提高光饱和点、气孔导度、胞间CO2浓度来提高其净光合速率,在旱季主要通过降低蒸腾速率和提高水分利用效率来维持光合作用;两种攀援竹光合特性季节变化是环境和竹种自身生理特性共同作用的结果,不同的光合生理特性决定了其在热带雨林中不同的生存策略.

为探讨攀缘竹在热带低地雨林区分布的关键适生环境因子,采用样地调查、冗余分析,结合去趋势对应分析方法,研究了海南岛甘什岭保护区热带低地雨林的无耳藤竹(Dinochloa orenuda)和响子竹(Bonia levigata)群落的土壤理化、林分结构和立地条件等32个环境因子,以及它们与群落优势种分布的关系.结果表明:(1)无耳藤竹和响子竹的丛密度分别为(258.75±99.10)和(81.25±78.64)丛·hm-2;单丛平均株数分别为(19.56±8.34)和(12.00±2.65)株;株数密度分别为(2027.50±547.69)和(558.75±521.19)株·hm-2;立竹平均胸径分别为(20.45±0.55)和(6.18±0.66)mm.(2)影响两种攀缘竹分布的关键环境因子及影响大小排序为:坡位＞凋落物厚度＞岩石裸露度＞土壤容重＞坡度＞田间持水量.攀缘竹丛数受土壤田间持水量和坡度正向影响,土壤容重是攀缘竹分布的限制因子;岩石裸露度和凋落物厚度分别是促进响子竹和无耳藤竹丛数的关键因子.(3)两种攀缘竹与群落优势种分布差异性较大,关系较为疏远;无耳藤竹倾向分布于大型乔木树种的热带雨林中,而响子竹更多分布于小乔木较多的雨林中.两种攀缘竹的分布主要受地形、土壤物理性质和凋落物厚度的影响,并倾向生长于土壤容重低、田间持水量高、下坡陡峭的山谷地带,但无耳藤竹喜欢凋落物厚度大的区域,而响子竹喜欢岩石裸露度大、凋落物厚度低的区域.