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替比培南匹伏酯的合成工艺研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 改进替比培南匹伏酯的合成工艺,提高反应收率及产品纯度,以适合工业化生产.方法 以培南类抗生素β-内酰胺母核6-MAP为起始原料,与替比培南侧链(3S,4S)-1-羧甲基4-[(1R)-1-(对氯苯硫羰基)乙基]-3-[(1R)-1-羟乙基]-2-氧氮杂环丁酮缩合,催化氢化脱除对硝基苄基保护基后,再与特戊酸碘甲酯进行酯化,精制后得到终产品替比培南匹伏酯.结果与结论 目标化合物替比培南匹伏酯经MS、1H-NNR和13C-NMR进行结构确证,总收率达到36.3％,终产品纯度大于99.8％,该工艺可操作性高,适合工业化生产.
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编辑人员丨2023/8/6
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