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柠檬酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒的制备及表征
编辑人员丨2023/8/6
目的:制备并表征柠檬酸(citric acid,CA)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPIONs)用于磁靶向、热疗和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI).方法:应用共沉淀法制备柠檬酸修饰的SPIONs(CA-SPIONs),并通过磁铁、透射电子显微镜、激光粒度测定仪、傅里叶转换红外(Fourier transform infrared,FT-IR)光谱仪、热重-差热同步分析仪、振动样品磁强计、X射线衍射仪分别对CA-SPIONs的磁响应性、形态、粒径、红外特征、柠檬酸的质量分数、磁学性质、X射线衍射图谱等进行表征;采用高频感应加热机对CA-SPIONs的发热性能进行考察;通过3.0T的MRI扫描仪对CA-SPIONs的横向弛豫效能(r2)进行评价.结果:制备的CA-SPIONs在水中分散性良好,呈深黑色,具有良好的磁响应性,其形态圆整、大小均一,平均粒径在12 nm左右,水力学平均粒径为(72.35±4.47) nm,多分散系数为0.231±0.029.红外光谱结果证明CA-SPIONs表面成功修饰上了CA,修饰的CA所占的重量百分比为9.0%.CA-SPIONs具有良好的超顺磁性,其饱和磁化强度为63.58 emu/g;CA-SPIONs为反尖晶石型结构,经Debye-Scherrer半宽公式可计算出品粒大小为12.4 nm;在9A和45 ~ 50 kHz的交变电磁场下,CA-SPIONs呈现出良好的发热性能,比吸收率(specific absorption rate,SAR)值为26W/g;在3.0T的MRI扫描仪下,测得CA-SPIONs的r2为338 (mmol/L)-1·s-1,表明CA-SPIONs具有良好的MRI负性对比增强作用.结论:CA-SPIONs有希望用于磁靶向、热疗和MRI诊断.
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编辑人员丨2023/8/6
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植物经济学谱、非经济学谱及其与凋落物分解的关系
编辑人员丨2023/8/6
陆生植物在长期的进化过程中,普遍形成了以资源投资-收益权衡为基础的一类重要功能性状谱,即植物经济学谱(plant economics spectrum).植物经济学谱最初发现于成熟植物的器官,它与植物死亡后凋落物分解的关系是近年来研究的热点.植物经济学谱与凋落物分解速率显著相关,但相关性程度在不同研究间存在较大差异,这种差异性却鲜有探讨.近期研究发现,植物中存在一些与经济学谱相对独立的功能性状谱,如水分输导谱和化学防御谱等,我们称之为非经济学谱.本文在综述植物经济学谱与凋落物分解关系的基础上,首次提出从非经济学谱的角度认识不同研究中出现的经济学谱与凋落物分解相关性的差异.我们分别评述非经济学谱中水分传导谱和化学防御谱影响凋落物分解,进而影响经济学谱与凋落物分解关系的可能途径,并对比了根和叶之间在此方面的异同.最后,我们指出了从非经济学谱的角度探索不同研究中经济学谱与凋落物分解相关性的差异时需要关注的一些方向.
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编辑人员丨2023/8/6
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纳米级氧化石墨烯对人红细胞和凝血功能影响的体外研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨纳米级(< 100 nm)氧化石墨烯(GO)对人红细胞和凝血功能的影响.方法 分别利用原子力显微镜、激光粒度仪和傅里叶红外光谱仪表征或检测商品化GO的形貌、水力学直径和分子功能基团;真空静脉采集6名健康志愿者外周血作为测试对象,用0.9% NaCl溶液将GO配置成浓度为(0-1.0) mg/mL的GO实验样品,将不同浓度GO实验样品分别与红细胞、贫血小板血浆(PPP)和抗凝全血混合后37℃孵育;检测红细胞形态和相对红细胞溶血率以分析GO和红细胞相互作用,测定活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及血栓弹力图(TEG)以分析GO对凝血功能的影响.结果 研究用的GO为单原子层结构,直径12.2-75.8 nm,在生理盐水中良好分散;红细胞显微形态:GO呈浓度依赖性地改变红细胞的形态和聚集行为;相对红细胞溶血率随GO浓度增大而增大,GO终浓度0.5 mg/mL时相对红细胞溶血率(3.23±0.23)%;血浆凝血测试:GO终浓度(0.1-0.5)mg/mL时APTT(s)由27.6±1.64延长至39.8±3.92(P<0.01),而不同浓度GO对PT影响不明显(P>0.05);TEG检测:GO未改变全血的凝血功能.结论 纳米级(《100 nm) GO具有良好的红细胞相容性,且不影响全血凝血功能,具备更广的生物医学应用价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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多聚酸性氨基酸对蛋白质性质的影响
编辑人员丨2023/8/5
选取碳末端富含酸性氨基酸的拟南芥SnRK2.6(sucrose non-fermenting1-related protein kinase 2.6)和人源PDI(protein disulfide isomerase),以及近球形蛋白拟南芥PYL10(PYR like protein 10),分别将重复酸性氨基酸序列添加到SnRK2.6(1-332)、PDI(1-440)、PYL10碳末端,利用大肠杆菌BL21重组表达,经过亲和层析,离子交换层析和分子排阻层析进行纯化,综合利用分析超速离心技术,分子排阻层析技术以及多角度静态光散射技术,研究人为设计的多聚氨基酸末端对蛋白质分子排阻行为,聚合状态和其他水力学性质的影响.结果发现,多聚酸性氨基酸末端虽不影响蛋白质分子的聚合状态,但会明显减少分子排阻色谱中蛋白质的洗脱体积,影响蛋白质分子的斯托克斯半径和轴长比等水力学性质.
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编辑人员丨2023/8/5
