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应用网络药理学探究壮医清毒伸筋方治疗类风湿关节炎的作用机制
编辑人员丨3周前
目的:网络药理学探究壮医清毒伸筋方治疗类风湿关节炎(RA)的作用机制.方法:检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)获取清毒伸筋方与RA交集靶点.网络可视化和分析软件(Cytoscape)获取主要活性成分,归一化相互匹配法(NCC)计算核心靶点.对核心靶点进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,用分子对接分析主要活性成分与核心靶点的结合力.构建胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型验证主要蛋白浓度.结果:获得145种活性成分和238个药靶点,交集靶点151个.富集分析提示交集靶点涉及19个GO富集分析条目和晚期糖基化终末产物(AGEs)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等75条信号通路.主要活性成分为槲皮素、柄花黄素、豆甾醇、木犀草素、β-谷甾醇;分子对接结果显示它们与前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等蛋白具有良好的结合性.动物实验验证,清毒伸筋方有效减轻CIA大鼠关节肿胀程度,显著降低血清MMP9、AKT1和PTGS2浓度.结论:清毒伸筋方发挥多成分、多靶点、多通路特点作用于RA的炎症级联反应.
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编辑人员丨3周前
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清毒伸筋颗粒对佐剂性关节炎模型大鼠的干预作用
编辑人员丨2024/7/6
目的:研究壮药清毒伸筋颗粒对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的干预作用.方法:采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性对照组(万通筋骨片,0.15g·kg-1)、清毒伸筋颗粒低、中、高剂量组(3.9、7.8、15.6g·kg-1),每组10只,另设10只正常大鼠为正常对照组.各组按相应药物剂量灌胃给药,每日1次,连续30d.定期检测大鼠痛阈值、足肿胀度、关节炎指数评分;给药结束后,采用酶联免疫吸附(ELISA)检测血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察踝关节病理变化并进行评分.结果:与正常对照组比较,AA大鼠的痛阈显著降低,足肿胀度、关节炎指数、血清炎症细胞因子水平显著升高,踝关节滑膜层、软骨及骨质层损伤严重,踝关节病理评分显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,清毒伸筋颗粒可显著提高AA大鼠痛阈,降低足肿胀度、关节炎指数、血清炎症细胞因子水平,减轻踝关节滑膜层、软骨及骨质层损伤,降低踝关节病理组织评分(P＜0.05,P＜0.01).结论:壮药清毒伸筋颗粒对AA大鼠具有治疗作用,其机制可能与减少炎症因子的生成或分泌有关.
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编辑人员丨2024/7/6
