目的:探讨环形交叉轴突导向受体同源物1(ROBO1)在神经胶质瘤组织表达和临床意义。方法:选取2019年9月至2022年9月河南省人民医院收治的72例神经胶质瘤和癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量和免疫组织化学分析ROBO1蛋白在神经胶质瘤和癌旁组织中的表达水平；并分析ROBO1表达水平与神经胶质瘤患者临床病理特征之间的关系。采用生存曲线分析ROBO1表达水平与患者预后预后的关系。并采用单因素方差分析和多因素Cox比例分线回归模型分析影响神经胶质瘤预后的独立危险因素。结果:神经胶质瘤组织中ROBO1信使RNA(mRNA)(2.38±0.35)明显高于癌旁组织(1.04±0.19)，差异有统计学意义( t＝28.390， P<0.05)。神经胶质瘤组织中ROBO1蛋白表达阳性率(90.28%，65/72)明显高于癌旁组织(11.11%，8/72)，差异有统计学意义( χ2＝25.321， P<0.05)。Ⅰ~Ⅱ级患者神经胶质组织ROBO1 mRNA水平(2.14±0.20)明显低于Ⅲ~Ⅳ级患者(2.60±0.32)，差异有统计学意义( t＝7.180， P<0.05)。淋巴结转移患者神经胶质组织ROBO1 mRNA水平(2.65±0.26)明显高于未淋巴结转移患者(2.09±0.12)，差异有统计学意义( t＝11.480， P<0.05)。KPS评分<80分患者神经胶质组织ROBO1 mRNA水平(2.67±0.25)明显高于KPS评分>80分患者(2.09±0.13)，差异有统计学意义( t＝12.410， P<0.05)。术后复发患者神经胶质组织ROBO1 mRNA水平(2.60±0.30)明显高于未复发患者(2.09±0.13)，差异有统计学意义( t＝8.817， P<0.05)。ROBO1高表达患者生存时间(15.6个月)明显低于ROBO1低表达患者(24.1个月)，差异有统计学意义(Log-Rank＝10.251， P<0.05)。ROBO1高表达患者术后3年生存率[21.25%(10/31)]低于ROBO1低表达组[73.17%(30/41)]，差异有统计学意义(Log-Rank＝8.014， P<0.05)。单因素方差分析显示，ROBO1 mRNA水平、高WHO分级、淋巴结转移、KPS评分和术后复发是影响脑胶质瘤患者预后的独立危险因素。 结论:ROBO1蛋白在神经胶质瘤细胞中表达显著上调，恶性程度和预后越差患者ROBO1蛋白蛋白表达水平越高，可作为神经胶质瘤细胞预后的主要生物标志物。

目的 探讨环形交叉轴突导向受体同源物4(Robo4)蛋白对脑缺血再灌注损伤(CIRI)后小胶质细胞M1/M2极化的影响.方法 选取60只SD大鼠,随机分为假手术(Sham)组、大脑中动脉短暂性闭塞/再灌注(tMCAO/R)组、tMCAO/R联合过表达Robo4慢病毒阴性载体(tMCAO/R+Lv-scramble)组、tMCAO/R联合过表达Robo4 慢病毒载体(tMCAO/R+Lv-Robo4)组,每组 15 只.tMCAO/R+ Lv-scramble组及tMCAO/R+Lv-Robo4组在复制tMCAO前7 d于脑室内注射慢病毒载体.Longa评分评估神经功能缺损,TTC法检测脑梗死面积,实时荧光定量聚合酶链反应及Western blotting检测大脑组织中Robo4的表达,Western blotting检测M1小胶质细胞标志物(iNOS和CD86)、M2小胶质细胞标志物(Arg-1和CD206)和Notch通路蛋白(Notch-1、Hes1 和Hes5)表达.酶联免疫吸附试验检测TNF-α、IL-1β、IL-10和TGF-β水平.结果 tMCAO/R组Longa评分较Sham组高(P<0.05),tMCAO/R+Lv-scramble组较tMCAO/R+Lv-Robo4 组高(P<0.05).tMACO/R组Robo4 mRNA和蛋白相对表达量较Sham组低(P<0.05),tMCAO/R+Lv-Robo4组较tMCAO/R+Lv-scramble组高(P<0.05).tMACO/R组脑梗死面积较Sham组大(P<0.05),tMCAO/R+ Lv-Robo4组较tMCAO/R+Lv-scramble组小(P<0.05).tMACO/R组较Sham组高(P<0.05),tMCAO/R+ Lv-Robo4组iNOS、CD86较tMCAO/R+Lv-scramble组低,Arg-1、CD206较tMCAO/R+Lv-scramble组高(P<0.05).tMACO/R组较Sham组高(P<0.05),tMCAO/R+Lv-Robo4组TNF-α、IL-1β较tMCAO/R+Lv-scramble组低,IL-10、TGF-β较tMCAO/R+Lv-scramble组高(P<0.05).tMACO/R组Notch-1、Hes1和Hes5相对表达量较Sham组高,tMCAO/R+Lv-Robo4组较tMCAO/R+Lv-scramble组低(P<0.05).结论 Robo4可调控CIRI后小胶质细胞极化向M2表型转移,并调控Notch信号通路,缓解CIRI.