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环状RNA_0054633对过氧化氢诱导的心肌细胞氧化损伤的影响
编辑人员丨2024/7/6
目的 考察环状RNA(circRNA)circ_0054633是否靶向miR-375调控过氧化氢(H2O2)诱导的心肌细胞氧化损伤.方法 将H9C2心肌细胞分为对照组(正常培养,未进行任何处理)、H2O2组(150 μmol·L-1 H2O2处理心肌细胞6 h)、H2O2+si-NC 组、H2O2+si-circ_0054633 组、H2O2+miR-NC 组、H2O2+miR-375 组、H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-NC 组、H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-375 组(在心肌细胞中分别转染 si-NC、si-circ_0054633、miR-NC、miR-375 模拟物、si-circ_0054633+anti-miR-NC、si-circ_0054633+anti-miR-375,转染24 h后,用150 μmol·L-1 H2O2处理心肌细胞6 h).用实时荧光定量聚合酶链反应法测定miR-375的表达水平,用试剂盒测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,用流式细胞术测定细胞凋亡情况.结果 对照组、H2O2组、H2O2+si-NC 组、H2 O2+si-circ_0054633 组、H2 O2+miR-NC 组、H2O2+miR-375 组、H2O2+si-circ_0054633+anti-miR-NC 组、H2O2+si-circ_0054633+anti-miR-375 组的心肌细胞 miR-375 表达量分别为 1.00±0.00、0.42±0.05、0.40±0.06、0.69±0.08、1.00±0.00、3.41±0.28、1.00±0.00 和 0.26±0.02,MDA 含量分别为(3.19±0.32)、(13.46±1.27)、(15.39±1.04)、(5.26±0.51)、(16.05±1.36)、(9.18±0.85)、(4.89±0.44)和(10.05±0.92)nmol·L-1,SOD 活性分别为(64.69±5.81)、(18.23±1.33)、(17.07±1.41)、(55.74±5.13)、(17.12±1.64)、(47.66±4.59)、(56.77±4.71)和(27.95±2.47)U·mL-1,凋亡率分别为(6.21±0.59)％、(29.22±2.19)％、(30.94±2.85)％、(10.05±0.92)％、(31.14±2.83)％、(13.74±1.24)％、(10.39±0.88)％和(21.31±1.92)％.H2O2 组的上述指标与对照组比较,H2O2+si-circ_0054633组的上述指标与H2O2+si-NC组比较,H2O2+miR-375组的上述指标与H2O2+miR-NC组比较,H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-375 组的上述指标与 H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-NC组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 干扰circ_0054633表达可通过靶向调控miR-375表达,减轻H2O2诱导的心肌细胞氧化应激和凋亡,从而保护心肌细胞免受氧化损伤.
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编辑人员丨2024/7/6
