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液-液相分离在心血管疾病中的研究进展
编辑人员丨1个月前
液-液相分离(LLPS)是指细胞中的生物大分子(如蛋白质、核酸等)在溶液中凝聚浓缩成液滴状从而形成不同液相的过程.该过程受到多种因素的调节,如翻译后修饰、氧化还原反应、温度、光度、离子浓度和伴侣蛋白等.LLPS是细胞生命活动中普遍存在且至关重要的现象,参与无膜细胞器的形成、基因转录调控、细胞信号转导和血管生成等过程.近年来,LLPS参与众多心血管疾病如动脉粥样硬化的发展、心肌纤维化的形成、心肌病的发生等.现对LLPS的生理机制以及在各种心血管疾病中的作用进行详细综述,旨在为心血管疾病的治疗提供新思路.
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编辑人员丨1个月前
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可原位注射的十二羟基硬脂酸水凝胶制备及药物控释性能
编辑人员丨2023/8/6
超分子水凝胶能被吸收、易降解,使得它在生物医学领域有广泛的应用前景.本研究选择十二羟基硬脂酸(HSA)作为小分子凝胶因子,详细研究了十二羟基硬脂酸的聚乙二醇200 (PEG200)溶液对水的胶凝能力,利用流变、扫描电子显微镜(SEM)等技术表征了凝胶的力学性能及组装形貌.结果 表明,十二羟基硬脂酸在凝胶中组装形成了纤维状聚集体且凝胶拥有很好的机械性能,药物缓释实验结果确认该凝胶对药物具有良好的缓释性能.小鼠皮下注射实验表明注射十二羟基硬脂酸的聚乙二醇200溶液可以在小鼠体内形成稳定原位凝胶,且小剂量HAS-PEG200凝胶对小鼠正常生长几乎没有影响,表明该水凝胶体系可用于原位缓释给药.
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编辑人员丨2023/8/6
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超分子多肽自组装在生物医学中的应用
编辑人员丨2023/8/5
近年来,自组装多肽纳米技术因其可形成规则有序的结构、具有多样的功能而备受关注.研究发现自组装多肽能在特定的条件下形成具有确定结构的聚集体,这种聚集体具备生物相容性好、稳定性高等优点,表现出不同于单体多肽分子的特性和优势,因此其在药物传递、组织工程、抗菌等领域具有良好的应用前景.文中介绍了 自组装多肽形成的分子机理、类型、影响因素,综述了 自组装多肽形成的纤维肽基水凝胶与自组装抗菌肽的最新进展,并提出 目前多肽自组装技术所存在的问题及展望.
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编辑人员丨2023/8/5
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中药软物质科学:传统中药与现代物质科学交叉的新领域
编辑人员丨2023/8/5
中药药效物质基础研究是推动中药现代化发展的基础和关键.与传统中药药效物质基础"化学分离-结构鉴定-生物活性"的研究模式不同,近年来涌现出了"组分互作-聚集体结构-生物活性"研究的新范式.本文是基于中药药效物质微纳组装的最新研究进展,并以中医药理论的"整体观"和"系统观"为指导,从聚集体的视角出发提出"中药软物质科学"这一新兴交叉学科领域.系统阐述了中药软物质的定义、研究思路和方法、表征技术、研究挑战以及理论和现实意义,希望从不同的角度认识中药治疗疾病的物质基础,同时也希望能为中药药效物质基础研究乃至中药现代化进程提供更广阔的理论和实践平台.
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编辑人员丨2023/8/5
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液-液相分离与神经系统退行性疾病
编辑人员丨2023/8/5
细胞区室化(compartmentation)有助于分隔不同的生化反应,使其相互不产生干扰.有膜细胞器是通过生物膜把细胞内不同的空间分隔,进而实现细胞区室化.研究发现,细胞区室化也会通过细胞中无膜细胞器实现,但核仁等无膜区室的形成机制一直未得到明确."液-液相分离"(liq-uid-liquid phase separation,LLPS)机制的发现,为解开无膜区室的谜题提供了全新的思路.现在认为,多种蛋白质和RNA也是通过LLPS机制形成局部的高浓度冷凝物,发挥更强或独特的基因表达调控、细胞信号转导等功能.LLPS的形成主要依赖于蛋白质和/或核酸之间的多价态非共价键相互作用,主要包括由低复杂序列区域介导的相分离及由多个重复结构域间特异性作用介导的相分离.组分浓度、pH和翻译后修饰等条件均能改变分子多价相互作用的强度,从而调节相分离和相变过程.蛋白质相分离的失调与肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症和帕金森病等多种神经退行性疾病的发生有关.在这些退行性疾病中,已发现TDP-43、FUS、Ataxin-2、Tau蛋白等致病基因的突变,以及修饰会导致LLPS异常而形成病理特征性的聚集体.但这些聚集体是否是神经退行性致病的直接致病因素尚未明确.
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编辑人员丨2023/8/5
