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鲁拉西酮联合舒必利治疗精神分裂症的临床研究
编辑人员丨2023/9/16
目的 探讨盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取 2020年 2 月—2022 年 11 月在上海市静安区精神卫生中心就诊的 120 例精神分裂症患者,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组各 60 例.对照组患者口服舒必利片,首次剂量 1 片/次,3 次/d,治疗 7 d后增加至 3 片/次,3 次/d.治疗组患者在对照组基础上口服盐酸鲁拉西酮片,1 片/次,1 次/d.两组患者连续治疗 2 个月.观察两组的临床疗效,比较两组的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症生活质量量表(SQLS)评分以及血清中催乳素(PRL)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为 91.67%,对照组的总有效率为 78.33%,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的PANSS各项评分均显著降低(P＜0.05),且治疗组PANSS各项评分较对照组更低(P＜0.05).治疗后,两组的SQLS各项评分显著降低(P＜0.05),治疗组SQLS各项评分降低程度高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的血清PRL水平高于治疗前,血清IL-6、IL-17 水平低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组的血清IL-6、IL-17 水平低于对照组(P＜0.05).结论 盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片可提高精神分裂症的临床疗效,减轻患者精神症状,提高生活质量,减轻炎症反应,且药物安全性良好.
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编辑人员丨2023/9/16
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盐酸鲁拉西酮片的溶出研究
编辑人员丨2021/1/16
目的:比较自制盐酸鲁拉西酮片与原研药溶出行为.方法:分别测定自制盐酸鲁拉西酮片和原研药在pH1.2盐酸溶液、pH 3.8 Mcllvaine缓冲溶液、水、pH6.8磷酸盐缓冲溶液中的溶出曲线,并计算相似因子(f2).结果:自制盐酸鲁拉西酮片与原研片剂在pH 1.2的盐酸溶液和水中的溶出相似因子f2分别为60、64,在pH 3.8的稀释的Mcllvaine缓冲溶液中15 min的累积溶出度均大于85％、而两者在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中几乎都不溶出.结论:自制盐酸鲁拉西酮片与原研片剂的溶出行为相似.
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编辑人员丨2021/1/16
