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纤维素键合手性固定相拆分盐酸奈福泮对映体
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立一种用键合纤维素手性固定相的HPLC拆分盐酸奈福泮对映异构体.方法 盐酸奈福泮的分离使用Chiralpak IC色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(90∶10,0.1％ DEA),流速为0.8 mL·min-1,检测波长267 nm,柱温25℃.结果 盐酸奈福泮对映体在键合纤维素手性固定相上能够完全分离,分离度为6.53.结论 该方法可快速实现盐酸奈福泮对映体的分离.
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编辑人员丨2023/8/6
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纤维素键合型手性固定相分离二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体
编辑人员丨2023/8/6
目的 采用HPLC手性固定相法拆分6种二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体.方法 采用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性添加剂、柱温及流速对对映体分离的影响.结果 最终确定分离尼莫地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比90∶10);分离西尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比85∶15);分离尼索地平、阿折地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比92∶8∶0.01);分离阿雷地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比90∶10∶0.01);分离贝尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比95∶5∶0.01);柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1.以上6种化合物均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离.且热力学研究结果表明尼莫地平、西尼地平、阿折地平、贝尼地平对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,低温有利于对映体分离.而阿雷地平、尼索地平既受焓驱动,同时也受熵驱动影响.结论 该纤维素键合型手性固定相对以上6种二氢吡啶类化合物表现出良好的对映体选择性.
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编辑人员丨2023/8/6
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纤维素键合手性固定相拆分5种非甾体抗炎药物对映体
编辑人员丨2023/8/5
目的 采用HPLC手性固定相法分离5种非甾体抗炎药物对映体.方法 使用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中酸、碱添加剂的种类和比例,有机改性剂种类和比例等因素对药物对映体分离的影响.结果 在优化的色谱条件下,5种消旋药物均达到了完全分离.结论 Chiralpak IC手性柱适合5种芳基丙酸类非甾体抗炎药物的对映体分离.
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编辑人员丨2023/8/5
