目的:探究柴胡疏肝散(Chaihu-Shugan San，CSS)对慢性不可预知性温和应激(chronic unpredictable mild stress，CUMS)致抑郁小鼠行为及神经再生功能的影响。方法:将30只清洁级健康雄性C57BL/6成年小鼠按照随机数字表法分为空白组(Con组)、模型组(CUMS组)、柴胡疏肝散组(CSS组)，每组10只。CUMS组和CSS组小鼠采用CUMS法建立抑郁模型，造模同时分别给予蒸馏水和CSS(2.7 g/kg)灌胃，Con组小鼠只给予等体积蒸馏水灌胃，不进行CUMS刺激。干预结束后，采用体质量增量、糖水偏爱实验、强迫游泳实验和悬尾实验检测小鼠抑郁样行为。采用免疫荧光染色法检测海马齿状回新生神经元数量。qRT-PCR法检测小鼠海马组织中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor，BDNF)、成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2，FGF2)、纺锤体与动粒相关复合物2(spindle and kinetochore-associated protein 2，SKA2)mRNA表达水平。采用SPSS 22.0软件进行统计分析，多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用Tukey检验。结果:(1)三组小鼠在造模后的体质量增量差异有统计学意义( F＝8.859， P<0.05)，CUMS组小鼠的体质量增量低于Con组和CSS组(均 P<0.05)。三组小鼠在行为学测试中的糖水偏爱率、悬尾不动时间和游泳不动时间均差异有统计学意义( F＝10.544，12.957，8.095，均 P<0.05)。CUMS组小鼠的糖水偏爱率低于Con组[(87.46±2.78)%，(93.90±3.31)%， P<0.05]，CSS组小鼠的糖水偏爱率[(91.65±2.61)%]则高于CUMS组( P<0.05)。CUMS组小鼠悬尾不动时间[(198.00±27.57)s]和游泳不动时间[(322.20±46.98)s]均高于Con组[悬尾不动时间(138.80±38.50)s，游泳不动时间(238.50±50.51)s，均 P<0.05]。CSS组小鼠的悬尾不动时间[(139.00±21.29)s]和游泳不动时间[(265.20±44.90)s]均低于CUMS组(均 P<0.05)。(2)免疫荧光染色结果显示，三组小鼠海马齿状回BrdU与NeuN双标的细胞数量差异有统计学意义( F＝9.486， P<0.05)。CUMS组小鼠双标染色细胞数量[(31.66±3.21)个/视野]低于Con组[(63.66±15.17)个/视野]和CSS组[(58.00±6.00)个/视野](均 P<0.05)。(3)qRT-PCR结果显示，三组小鼠海马齿状回BDNF、FGF2和SKA2的mRNA水平均差异有统计学意义( F＝14.522，9.337，8.701，均 P<0.05)。CUMS组小鼠海马齿状回BDNF mRNA(0.79±0.06)、FGF2 mRNA(0.74±0.18)和SKA2 mRNA(0.52±0.32)的相对表达量均低于Con组[BDNF mRNA(1.03±0.10)，FGF2 mRNA(1.04±0.11)，SKA2 mRNA(1.05±0.37)，均 P<0.05]。与CUMS组相比，CSS组BDNF mRNA(1.07±0.80)、FGF2 mRNA(1.30±0.29)、SKA2 mRNA(1.40±0.55)相对表达水平均较高(均 P<0.05)。 结论:柴胡疏肝散能缓解抑郁模型小鼠的抑郁症状，其机制可能与提高海马区BDNF、FGF2、SKA2 mRNA的表达并促进神经干细胞增殖有关。

目的 探究纺锤体和动粒相关复合物亚基2(SKA2)在宫颈癌组织中的表达和预后价值,及其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 通过生物信息学数据库及免疫组化SP法分析SKA2在宫颈癌组织中的表达,并分析其表达水平与宫颈癌患者临床病理特征的关系及其预后价值.RT-qPCR检测SKA2在人正常宫颈细胞(HcerEpic)以及宫颈癌细胞(HeLa、SiHa、CaSki、C-33A)中的mRNA表达,选取SKA2表达水平较高的宫颈癌细胞SiHa作为研究对象.构建下调SKA2表达的SiHa细胞模型,并验证其敲低效果,CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力.结果 宫颈癌组织和细胞中SKA2的mRNA和蛋白表达水平较正常宫颈组织及细胞增高,差异有统计学意义(P<0.05).SKA2高表达与宫颈癌患者的FIGO分期相关.敲低SKA2可抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05).结论 SKA2在宫颈癌组织和细胞中表达上调,并能够促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭.SKA2的表达水平与宫颈癌的进展相关,SKA2高表达的宫颈癌患者预后较差.

驱动蛋白超蛋白家族以微管和ATP依赖的方式运输着细胞器、蛋白复合物和mRNAs等,广泛参与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移、耐药等多个过程.而驱动蛋白成员2C作为Kinesin-13家族最具代表性的成员,具有催化微管分解的功能,并密切参与有丝分裂的多个过程,例如纺锤体组装、微管动态、修正动粒-微管附件、染色体定位和分离等.KIF2C在多种实体瘤中可作为潜在的癌基因,其高表达与肝癌、乳腺癌、胃癌及结直肠癌等肿瘤的增殖、侵袭、总生存和耐药相关.近年来,KIF2C与恶性肿瘤发生发展的关系备受关注,KIF2C或可成为一个潜在的癌症靶标.该文就KIF2C在恶性肿瘤中的相关性研究进展作一综述.

抑郁障碍自杀风险的病因复杂,对其生物学机制的了解有限.研究发现纺锤体和动粒相关复合物亚基2(SKA2)与其存在相关性.本文从SKA2 与抑郁障碍自杀风险关系的研究进展进行综述,为早期识别及干预抑郁障碍患者自杀风险提供理论基础.