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肝硬化大鼠ALPPS模型的建立
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立肝硬化大鼠联合门静脉结扎与原位肝脏劈离的二步肝切除术(ALPPS)模型,探讨ALPPS的可行性.方法 采用四氯化碳腹腔注射法建立肝硬化大鼠模型,建模成功后,50只肝硬化SD大鼠行ALPPS,选择性结扎大鼠右叶、尾叶、左外叶、左内叶门静脉分支,保留中叶及乳头叶血供,行肝中叶及左内叶肝实质劈离,大鼠以术后存活7d以上视为建模成功.结果 50只肝硬化建模大鼠,ALPPS术后存活40只,手术时间(26.75±12.15)min;死亡原因主要为术前麻醉过深,术中失血、膈肌穿孔、下腔静脉损伤、肝静脉分支损伤,术后肝功能衰竭、胆瘘、腹腔感染;存活大鼠7d后处死可见肝右中叶明显增大.肝硬化大鼠ALPPS建模成功率为80.0％.结论 在四氯化碳腹腔注射法建立的肝硬化大鼠模型上行ALPPS是安全可行的,可增大术后肝脏剩余体积.
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编辑人员丨2023/8/6
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IL-6/STAT3信号通路与小鼠联合原位肝劈开和门静脉分支结扎术后肝脏再生的关系
编辑人员丨2023/8/6
目的:建立联合原位肝劈开和门静脉分支结扎(associating liver partition and portal vein ligation for staged heptectomy,ALPPS)小鼠模型,研究IL-6/STAT3信号通路与ALPPS促进肝脏再生的关系.方法:将45只BALB/C小鼠随机分为3组,分别为ALPPS组、门静脉分支结扎(portal vein ligation,PVL)组和假手术(SHAM)组,每组15只.PVL组即结扎支配左外叶、中叶右侧和右叶的门静脉分支,保留支配中叶左侧和尾状叶的门静脉分支血流.ALPPS组即在PVL组的基础上,沿着中叶缺血线将中叶离断.SHAM组即离断肝韧带,游离肝脏各叶.通过测定血浆ALT值,评估ALLP和PVL术后肝功能情况.用肝脏再生指数评估肝脏再生情况.免疫组化检测Ki-67阳性蛋白表达来评估肝细胞增殖情况.免疫印迹技术被用来检测肝组织IL-6/STAT3信号通路变化情况.结果:术后48 h的ALPPS组ALT值高于PVL组,且两者有统计学差异(P=0.000).而ALPPS和PVL术后96 h的ALT值较48 h下降,且两者在术后96 h的ALT值无明显统计学差异(P=0.094).术后48 h和96 h的ALPPS组的肝脏再生指数(P48h=0.000,P96h=0.000)和Ki-67阳性细胞与肝细胞总数比值(P48h=0.001,P96h=0.000)高于PVL组,且两者有统计学差异.术后48 h的ALPPS组IL-6蛋白的表达和STAT3蛋白的磷酸化程度高于SHAM组(PIL-6=0.000,PpSTAT3=0.000)和PVL组(P-6=0.011,PpSTAT3=0.003),且有统计学差异.结论:成功建立了小鼠ALPPS模型,ALPPS比PVL更能促进肝脏再生和IL-6/STAT3信号通路与ALPPS介导肝脏再生的过程存在密切的关系.
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编辑人员丨2023/8/6
