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艾拉普林的研究进展
编辑人员丨1个月前
抗菌药物耐药性已成为全球面临的主要健康威胁,临床迫切需要新的抗菌药物以应对革兰氏阳性耐药菌感染.艾拉普林(英文名iclaprim)是Arpida公司开发的抗革兰氏阳性菌新药,是一种二氢叶酸还原酶抑制剂,现已获批用于治疗革兰氏阳性菌的皮肤、软组织感染和院内获得性肺炎的临床试验,目前已完成III期临床试验.研究表明,艾拉普林具有良好的组织分布,在体内、体外均有良好的抗菌活性,抗革兰氏阳性菌活性非劣效万古霉素,不良反应发生率与万古霉素类似,无肾毒性,抗菌谱包括全部革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、非典型病原体、卡氏肺孢子.艾拉普林因体内分布广、蛋白结合率高、肺内浓度、药物不良反应少、良好耐受性等特点,有望成为治疗革兰氏阳性耐药菌感染的治疗药物.本研究综述了艾拉普林药理学、抗病原微生物活性、抗菌活性、药代动力学等各方面的研究进展,旨在为开发和治疗革兰氏阳性耐药菌感染的新兴治疗药物提供借鉴.
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编辑人员丨1个月前
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艾拉普林在金黄色葡萄球菌医院获得性肺炎的研究现状
编辑人员丨2023/8/6
金黄色葡萄球菌是引起医院获得性肺炎( Hos-pital-acquired pneumoni,HAP)常见的病原体之一.近年来,金黄色葡萄球菌对抗生素的耐药性明显增加,针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( Methicillin-re-sistant Staphylococcus aureus, MRSA)感染新型抗菌药物的研究受到广泛关注.艾拉普林( Iclaprim)属于二氢叶酸还原酶抑制剂,可阻断细菌的叶酸代谢,对引起HAP的革兰氏阳性病原体,包括金黄色葡萄球菌、肠球菌和链球菌属,具有良好的抗菌活性[1] .本文对Iclaprim在金黄色葡萄球菌HAP 的研究现状予以综述,现报道如下.
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编辑人员丨2023/8/6
