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屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗痛经的疗效与安全性
编辑人员丨1天前
目的:评估屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)用于治疗中国痛经妇女的疗效及安全性。方法:本研究为屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)在中国妇女中进行的单臂、开放、干预性、多中心上市后安全性和有效性研究中的痛经亚组再分析，共526例受试者纳入痛经亚组。予屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗6个周期，在不同随访时点使用视觉模拟评分（VAS）对经期疼痛严重程度进行评估；同时观察使用期间的避孕效果、周期控制、出血模式及安全性。结果:研究期间，屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)对痛经症状具有缓解作用，随服药周期的延长痛经严重程度逐渐降低，基线VAS为（49.5±23.7）mm，第2次访视时VAS为（32.3±24.9）mm，第3次访视为（20.7±19.4）mm，第4次访视为（18.4±18.7）mm，各访视时点所有的VAS相对于基线的变化，差异均有统计学意义（ P<0.01）。周期控制良好，从服药第2周期至第5周期，撤退性出血的发生率从93.9%（450/479）上升至96.4%（431/447），撤退性出血的时长由（5.7±2.7）降低至（5.4±1.8）d；经间期出血的发生率由9.0%（43/479）降至5.6%（25/447）。发生与研究药物有关的不良事件92例，发生率为17.5%（92/526），主要为乳房疼痛、恶心、乳房肿胀、头痛、异常子宫出血等，研究过程中未发生死亡、血栓栓塞等严重不良事件。 结论:屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)对于痛经症状的缓解具有显著作用且具有良好的安全性。
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编辑人员丨1天前
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阿比特龙辅助DP化疗治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察阿比特龙辅助DP化疗治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效.方法 将80例去势抵抗性前列腺癌患者按随机数字表法分为2组,对照组40例给予DP化疗治疗,研究组40例给予阿比特龙辅助DP化疗治疗.对比2组治疗后临床疗效,治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)含量、生活质量评分和Karnofsky评分,记录2组治疗期间不良反应出现情况.结果 研究组治疗后临床总有效率(82.50％)显著优于对照组(60.00％)(P＜0.05);研究组和对照组治疗后血清PSA含量、生理状况评分、情感状况评分均较治疗前显著下降(P＜0.05),且研究组均较对照组降低幅度更明显(P＜0.05);研究组和对照组治疗后社会/家庭状况评分、功能状况评分、Karnofsky评分均较治疗前显著上升(P＜0.05),且研究组均较对照组升高幅度更明显(P＜0.05);研究组治疗期间恶心呕吐、周围神经炎、骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P＜0.05).结论 阿比特龙辅助DP化疗治疗去势抵抗性前列腺癌,临床疗效显著.
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编辑人员丨2023/8/6
