肺腺癌转移相关转录本1（MALAT1）在多种肿瘤的发生过程中具有重要作用。近年来研究表明MALAT1在血液系统肿瘤中表达升高，且可以作为竞争性内源RNA从转录和转录后水平等多层面参与血液系统肿瘤的发生、发展及预后，因此，MALAT1有可能成为新型标志物，为血液系统肿瘤的诊断、治疗及预后评估提供有价值的依据。

创伤状态下机体处于一种十分复杂的病理生理状态，包括缺血缺氧，感染、组织坏死引起的炎症，以及代谢废物堆积等。转移相关肺腺癌转录本1(MALAT1)参与调控多种细胞行为，如增殖、凋亡、分化、迁移、上皮-间充质转化、自噬和形态维持等。在创伤状态下，MALAT1表达明显增高，在不同的损伤模型中，MALAT1的作用略有区别，具体机制不详。笔者就MALAT1的生物学特性及在创伤条件下对机体的调控作用研究进展进行综述，为临床控制炎症发展、改善疾病预后提供参考。

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，具有较高的发病率和病死率。虽然近十几年来针对膀胱癌的治疗手段已经得到了很大的提升，但其治疗效果仍不理想。因此，探索膀胱癌发生发展的具体分子机制以开发新的、更为有效的诊断和治疗方法具有极为重要的临床意义。转移相关的肺腺癌转录物1(MALAT1)是长链非编码RNA家族的重要成员之一，已被证明在膀胱癌的发生发展和转移中起着关键的作用。本文综述了MALAT1在膀胱癌中的作用机制及其作为膀胱癌诊断、治疗和预后的生物标志物的潜力。

目的:探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本-1(lncRNA MALAT1)在高氧致新生大鼠支气管肺发育不良中的表达及其对肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的作用。方法:制备新生SD大鼠高氧致肺损伤模型(模型组， n＝50，吸入氧浓度为80%~85%)及对照组(吸入空气， n＝50)。在第1、3、7、14、21天取材并保留肺组织，应用石蜡包埋切片及苏木精-伊红染色检测肺组织的生理及病理改变；实时荧光定量聚合酶链式反应检测肺组织中lncRNA MALAT1的动态表达情况；Western blot检测肺组织及AECⅡ中表面活性蛋白C(SPC)的动态表达情况。从正常新生鼠肺组织提取AECⅡ，应用siRNA敲减lncRNA MALAT1，收集细胞并应用Western blot、免疫荧光检测SPC的变化。 结果:模型组肺组织逐渐出现肺泡间隔增厚，肺泡腔增大伴随肺泡棘消失等病理结构改变。与对照组比较，模型组大鼠肺组织中第1、3天lncRNA MALAT1、SPC表达无差异( P<0.05)，第7、14、21天lncRNA MALAT1与SPC的表达明显升高，差异有统计学意义( P<0.05) 。当lncRNA MALAT1受到抑制时，SPC表现出下调的趋势。 结论:高氧可导致新生大鼠肺发育的停滞，且肺泡结构紊乱及功能受损。LncRNA MALAT1的表达可能参与了高氧致新生鼠支气管肺发育不良的过程，lncRNA MALAT1的增加可能促进了AECⅡ的增殖。

胰腺癌发病率逐年升高，早期诊断困难，现有血清标志物难以满足临床需求，需要开发新的诊断标志物。液体活检技术在胰腺癌诊断及疗效评估中具有较好的应用前景，检测分析胰腺癌细胞来源外泌体中特异性分子标志物有助于胰腺癌的诊断及预后评估。目前在外泌体长链非编码RNA(lncRNA)检测应用领域还处于探索阶段。本文针对外泌体lncRNA在胰腺癌诊断中的研究现状与进展进行综述，旨在评价循环外泌体lncRNA检测在胰腺癌诊断中的潜在价值与应用前景。近年研究证实了检测循环外泌体lncRNA用于胰腺癌诊断具有可行性，部分lncRNAs如转移相关肺腺癌转录物(MALAT1)、结直肠肿瘤差异表达基因(CRNDE)、肝癌高表达转录本(HULC)、SOX2重叠转录本(Sox2ot)、AK296146和尿路上皮癌相关基因1(UCA1)等具有成为胰腺癌诊断标志物的潜能，联合检测多种lncRNAs可能具有更高的诊断价值。然而，目标lncRNA的筛选、循环外泌体富集纯化流程的标准化和外泌体lncRNA的检测及定量方法等，尚需进一步探索。

目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对胃癌细胞增殖和有氧糖酵解的作用及其机制。方法:使用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测人胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901、MKN45、AGS内lncRNA-MALAT1的表达水平；采用小干扰RNA(siRNA)敲低SGC-7901细胞lncRNA-MALAT1的表达水平后，细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测胃癌细胞的增殖能力，酶标比色法检测细胞葡萄糖摄取、乳酸水平和三磷酸腺苷(ATP)含量，RT-qPCR检测有氧糖酵解相关基因的mRNA表达，蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的活化。两样本间的比较采用 t检验。 结果:lncRNA-MALAT1在胃癌细胞中的表达量升高，其中SGC-7901组表达倍数明显高于GES-1组[(14.970±1.429)倍比1.000倍， t＝16.880， P<0.01]；转染靶向lncRNA-MALAT1的siRNA进入SGC-7901细胞后，沉默组lncRNA-MALAT1的表达倍数明显小于对照组[(0.560±0.110)倍比1.000倍， t＝5.126， P<0.01]；成功敲低lncRNA-MALAT1后，CCK-8实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.863±0.061比1.393±0.085， t＝8.766， P<0.01)，葡萄糖摄取率实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.563±0.097比1.010±0.105， t＝5.399， P<0.01)，ATP检测实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.583±0.155比1.037±0.120， t＝4.003， P<0.05)，乳酸产生率实验显示沉默组吸光度值低于对照组(0.573±0.127比0.973±0.083， t＝4.572， P<0.05)，沉默组己糖激酶2的mRNA表达明显低于对照组[(0.510±0.125)倍比1.000倍， t＝5.980， P<0.01]，沉默组M2型丙酮酸激酶的mRNA表达明显低于对照组[(0.573±0.160)倍比1.000倍， t＝4.313， P<0.05]，沉默组乳酸脱氢酶的mRNA表达明显低于对照组[(0.693±0.060)倍比1.000倍， t＝4.400， P<0.05]和沉默组丙酮酸脱氢酶激酶1的mRNA表达明显低于对照组[(0.537±0.100)倍比1.000倍， t＝5.408， P<0.01]，沉默组p-PI3K/PI3K的蛋白相对表达量低于对照组[(0.519±0.070)倍比(0.805±0.071)倍， t＝4.977， P<0.01]，沉默组p-Akt/Akt的蛋白相对表达量低于对照组[(0.543±0.080)倍比(0.862±0.058)倍， t＝5.590， P<0.01]，沉默组p-mTOR/mTOR的蛋白相对表达量低于对照组[(0.341±0.075)倍比(0.853±0.040)倍， t＝10.380， P<0.01]。 结论:lncRNA-MALAT1通过PI3K/Akt/mTOR信号通路来促进胃癌细胞有氧糖酵解和体外增殖。

目的:探讨血清长链非编码核糖核酸肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、微小核糖核酸(miRNA)-150-5p与心房颤动患者射频消融术(RFCA)后复发的关系.方法:选取2021年1月～2022年6月在武汉亚洲心脏病医院和华中科技大学同济医学院附属梨园医院行RFCA治疗的AF患者117例作为AF组,另选取同期76名体检健康志愿者作为对照组.随访1年根据是否复发将AF患者分为复发组和未复发组.通过实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清LncRNA MALAT1、miR-150-5p表达.采用Pearson相关性分析LncRNA MALAT1与miR-150-5p在AF血清中表达的相关性.多因素Logistic回归分析影响AF患者RFCA后复发的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA MALAT1、miR-150-5p对AF患者RFCA后复发的预测价值.结果:与对照组比较,AF组血清LncRNA MALAT1表达升高,miR-150-5p表达降低(P＜0.05).AF患者血清LncRNA MALAT1与miR-150-5p表达呈负相关(r=-0.737,P＜0.001).随访1年,117例AF患者RFCA复发率为35.04％(41/117).与未复发组比较,复发组血清LncRNA MALAT1表达升高,miR-150-5p表达降低(P＜0.05).多因素Logistic回归分析显示病程延长、持续性AF、CHA2DS2-VASc评分增加、LncRNA MALAT1升高为AF患者RFCA后复发的独立危险因素,miR-150-5p升高为独立保护因素(P＜0.05).血清LncRNA MALAT1联合miR-150-5p预测的曲线下面积为0.893,大于血清LncRNA MALAT1、miR-150-5p单独预测的0.785、0.786.结论:AF患者血清LncRNA MALAT1高表达、miR-150-5p低表达,与RFCA后复发密切相关.血清LncRNA MALAT1联合miR-150-5p对AF患者RFCA后复发具有较高的预测价值.

目的 探讨下肢动脉硬化闭塞症(LEASO)患者支架植入术后血清长链非编码RNA(LncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、LncRNA-X失活特异性转录本(XIST)与1年内支架内再狭窄(ISR)的相关性.方法 回顾性选取2018年1月—2022年12月在内蒙古医科大学附属肿瘤医院血管外科行支架植入术的LEASO患者147例作为研究对象,根据1年内是否发生ISR分为ISR组41例和无ISR组106例,采用实时荧光定量PCR检测术后血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST 水平;通过 Pearson 法分析 LEASO 患者血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST 水平与管腔直径缩小率的相关性;多因素Logistic回归分析LEASO患者支架植入术后1年内ISR的影响因素;ROC曲线分析血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平对LEASO患者支架植入术后1年内ISR的预测价值.结果 随访1年,147例LEASO患者支架植入术后ISR发生率为27.89％(41/147);与无ISR组比较,ISR组血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平升高(t/P=5.949/＜0.001、5.927/＜0.001);Pearson 相关性分析显示,LEASO 患者血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平与管腔直径缩小率呈正相关(r/P=0.596/＜0.001、0.588/＜0.001);多因素Logistic回归显示,糖尿病和C反应蛋白、LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST升高为LEASO患者支架植入术后1年内ISR的独立危险因素[OR(95％CI)=3.185(1.155～8.781)、1.187(1.003～1.404)、1.433(1.199～1.713)、1.575(1.242～1.998)];ROC曲线显示,血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平联合预测LEASO患者支架植入术后1年内ISR的曲线下面积为0.906,大于血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST 水平单独预测的 0.799、0.786(Z/P=3.176/0.002、3.513/＜0.001).结论 LEASO患者支架植入术后血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平升高是1年内ISR的独立危险因素,血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平联合对LEASO患者支架植入术后1年内ISR有较高的预测价值.

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本 1(MALAT1)在急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血中的表达及临床意义.方法:连续选取 2015 年 1 月至 2018 年 12 月就诊于新疆医科大学第一附属医院心脏中心并确诊为ACS的患者159 例为ACS组,另选取本院体检中心同时期进行健康体检、冠状动脉增强CT检查证实无冠心病的患者 148 例为对照组.提取两组患者的外周血单个核细胞,采用实时荧光定量多聚酶链式反应(qRT-PCR)法检测MALAT1的表达水平,并分析MALAT1 表达水平与ACS的相关性及其对ACS的诊断预后预测价值.结果:与对照组相比,ACS组患者外周血MALAT1 表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,外周血MALAT1 表达水平与ACS独立相关(OR=1.193,95%CI:1.037～1.372,P=0.014).ROC曲线分析显示,外周血MALAT1 表达水平对于ACS的诊断具有一定的价值(AUC=0.664,95%CI:0.600～0.720).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,平均随访(558±223)d期间,外周血MALAT1 高表达水平(≥0.816)ACS患者的MACE累积发生率高于外周血MALAT1 低表达水平(<0.816)ACS患者(39.05%vs.30.61%,P<0.05).结论:ACS患者外周血中MALAT1 的表达水平显著升高,外周血MALAT1 表达水平对于ACS的诊断及预后预测具有潜在的临床价值.

目的:探讨长链非编码核糖核酸(RNA)肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、微小RNA-145(miR-145)表达与早产儿视网膜病变(ROP)严重程度的关系.方法:选择2021年1月至2023年12月我院收治的ROP早产儿82例,根据病情严重程度分为重度组、轻度组,例数分别为为38例、44例.另选择同期我院健康早产儿40例纳入对照组.比较三组血清LncRNA MALAT1、miR-145表达,应用Pearson相关性分析血清LncRNA MALAT1、miR-145表达与ROP严重程度的关系.早产儿ROP的影响因素应用多因素Logistic回归模型分析.血清LncRNAMALAT1、miR-145对早产儿ROP的预测价值应用受试者工作特征(ROC)曲线分析.结果:重度组血清LncRNA MALAT1表达显著高于轻度组和对照组,miR-145表达显著低于轻度组和对照组;轻度组LncRNA MALAT1表达显著高于对照组,miR-145表达显著低于对照组(P＜0.05).血清miR-145表达与ROP严重程度呈负相关(r=-0.412,P＜0.05),LncRNAMALAT1表达与ROP严重程度呈正相关(r=0.434,P＜0.05).三组胎龄、出生体重＜1500g构成比、出生1min Apgar评分＜7分、出生5 min Apgar评分＜7分、母亲妊娠期糖尿病发生率有统计学意义(P＜0.05).LncRNA MALAT1升高、miR-145降低、胎龄≤31周、出生体重＜1500 g、母亲妊娠期糖尿病是早产儿ROP发生的危险因素(P＜0.05).血清LncRNA MALAT1、miR-145对ROP严重程度的预测价值具有较高的敏感度、特异度,联合检测对ROP严重程度的曲线下面积(AUC)大于上述指标单独检测.结论:ROP早产儿血清LncRNA MALAT1表达升高、miR-145表达降低与ROP严重程度加重有关,血清LncRNA MALAT1联合miR-145检测对ROP严重程度预测具有一定价值.