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多发性错构瘤综合征1例
编辑人员丨6天前
多发性错构瘤综合征又称考登综合征(CS)，是一种临床罕见的常染色体显性遗传病，常累及多个器官，同时增加恶性肿瘤的发生风险。现报告1例因上腹部不适就诊的中年男性CS患者。患者体格检查示面部和四肢皮肤丘疹样改变，口腔黏膜乳头状改变，肢端角化；胃肠镜检查示食管全段弥漫多发白色扁平隆起(食管黏膜角化)、胃肠道多发性息肉；基因检测示第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因杂合突变，最终诊断为CS。本文着重分析该患者的诊断过程和经验，以提高临床医师对该病的认识。
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编辑人员丨6天前
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关于消化道黏膜“白斑”概念的几点认识
编辑人员丨2023/8/6
国内有文献报道将食管糖原棘皮症、胃黄色瘤、肠上皮化生均划入黏膜白斑病(leukoplakia)范畴.作者认为消化道白斑(white spots)是由很多不同疾病表现出的一种现象,各种疾病都有各自的特点,诊断和处理方法也不同,缺乏共同性,因此不能认为消化道白斑是黏膜白斑病的消化道表现.
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编辑人员丨2023/8/6
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基于统计学分析从胃镜报告探究食管裂孔疝的危险因素
编辑人员丨2023/8/5
目的 使用Apriori算法及Logistic回归分析的统计学方法从胃镜报告探究食管裂孔疝的危险因素.方法 搜集2019年1月1日至2021年8月31日于北京中医药大学东方医院消化内镜中心行胃镜检查的17593例患者的胃镜报告,筛选出诊断包含食管裂孔疝的患者共332例作为试验组,采用随机数字表法选择出同时期无食管裂孔疝的患者共229例作为对照组.使用IBM SPSS Modeler 18.0及IBM SPSS Statistic 26.0软件对数据集进行分析.结果 Apriori算法结果显示,当患者年龄≥60岁时,食管裂孔疝的发生与性别无关;食管长度为35～36 cm、37～38 cm的患者易合并食管裂孔疝,且当食管缩短到37～38 cm时,食管裂孔疝的发生与性别无关;当患者合并严重反流性食管炎(LA-C、LA-D)时,容易出现食管裂孔疝.Logistic结果显示,年龄、反流性食管炎、贲门炎、贲门息肉、胆汁反流、Barrett食管、食管长度和H.pylori感染差异有统计学意义(P<0.05),而性别、食管糖原棘皮症、食管静脉曲张、食管胃黏膜异位和肠化差异无统计学意义(P>0.05).结论 年龄≥60岁、合并反流性食管炎C级或D级、食管长度缩短2～5 cm是食管裂孔疝的危险因素.贲门炎、贲门息肉、胆汁反流、Barrett食管和H.pylori感染同样对食管裂孔疝有影响.且年龄、反流性食管炎、H.pylori感染均存在等级之间的差异.
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编辑人员丨2023/8/5
