目的 优化香芩解热颗粒的水提工艺.方法 以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用G1-熵权法对上述指标进行综合评分,得正交实验优化的水提工艺.以9组正交实验结果为测试和训练数据,以加水倍数、提取时间、提取次数为输入节点,以综合评分为输出节点,利用BP神经网络建模进行网络模型优化和水提工艺寻优.验证并比较两种方法所得水提工艺参数,确定香芩解热颗粒的最佳水提工艺.结果 香芩解热颗粒经正交实验优化后的水提工艺为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h,综合评分为96.84分(RSD为0.90%).BP神经网络建模优化后的水提工艺为加水倍数12倍、提取次数4次、提取时间0.5 h,综合评分为92.72分(RSD为0.77%),略低于正交实验所得工艺.结论 本研究成功优化了香芩解热颗粒的最佳水提工艺,具体为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h.

目的:观察香芩解热颗粒对非感染性动物模型的解热作用并探讨其机制.方法:将进行体温筛选后的大鼠随机分为正常组、模型组、布洛芬组(阳性对照组)以及香芩解热颗粒组(XQ组).除正常对照组外,其余各组背部皮下注射2,4-二硝基苯酚,复制大鼠非感染性发热模型,造模前预防性给药两次(间隔0.5h),监测造模后0.5、1、2、3h肛温,应用酶联免疫法(ELISA)测定大鼠血清IL-1β(白细胞介素-1β)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)及下丘脑PGE2(前列腺素E2)、cAMP(环磷酸腺苷)含量,应用PCR技术测定下丘脑PGE2受体EP1、EP4 mRNA相对表达量.结果:模型组大鼠在造模后的0.5～3h内体温均显著高于正常对照组(P＜0.05),造模0.5h达到峰值;与模型组比较,造模0.5h后香芩解热颗粒组大鼠体温均显著降低(P＜0.05).ELISA结果显示:与正常对照组相比,模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α及下丘脑PGE2、cAMP含量显著上升;与模型组比较,布洛芬组大鼠血清IL-1β、TNF-α及下丘脑PGE2、cAMP值显著下降,但香芩解热颗粒组仅下丘脑PGE2、cAMP值显著下降.PCR结果显示:与正常对照组比较,模型组EP1 mRNA、EP4mRNA相对表达量显著上升,与模型组比较,香芩解热颗粒组EP1 mRNA、EP4mRNA显著下降,布洛芬组EP1 mRNA显著下降.结论:香芩解热颗粒对酵母型发热大鼠有明显的退热趋势,其退热作用可能与降低下丘脑体温正调节介质PGE2、cAMP的含量及下调下丘脑EP1 mRNA、EP4mRNA表达有关.

目的:通过检测内毒素致热家兔下丘脑体温的正负反馈调节介质前列腺素2(PEG2)及精氨酸血管加压素(AVP)表达水平,探讨香芩解热颗粒对内毒素致热动物模型体温的正负调节介质的作用及机制.方法:40只新西兰兔,随机分为对照组,模型组,香芩解热颗粒低、高剂量组,每组10只.各组预防性灌胃给药后建立内毒素致热家兔模型,造模4h后处死动物取脑组织,应用酶联免疫法(ELISA)测定下丘脑中PEG2及AVP含量;应用实时荧光定量PCR技术测定下丘脑中PGE2受体EP1、EP4受体mRNA的相对表达量.结果:模型组家兔体温均显著高于对照组(P.＜0.05);与模型组比较,香芩解热颗粒高剂量组体温小于模型组(P＜0.05).ELISA结果显示:与对照组比较,模型组AVP含量显著上升、PGE2含量显著上升;与模型组比较,香芩解热颗粒低剂量组AVP含量显著上升;香芩解热颗粒低、高剂量组PGE2含量显著下降(P＜0.05).PCR结果显示:造模4h后,与对照组比较,模型组家兔下丘脑EP1 mRNA、EP4 mRNA相对表达量显著上升(P＜0.05);与模型组比较,香芩解热颗粒低、高剂量组家兔下丘脑EP1 mRNA、EP4 mRNA相对表达量均显著下降(P＜0.05),且香芩解热颗粒高剂量组的降低程度大于香芩解热颗粒低剂量组.结论:香芩解热颗粒对内毒素引起的发热有明显的抑制作用,其作用机制可能与促进体温的负调节介质AVP生成和释放、降低体温的正调节介质PGE2水平以及抑制PGE2受体EP1、EP4的表达有关.

为了探究香芩解热颗粒(Xiangqin Jiere Granules)对不同肥胖模型小鼠脂质代谢和慢性炎症的改善作用,实验采用新生乳鼠皮下注射谷氨酸钠(monosodium glutamate,MSG)构建MSG肥胖小鼠模型,成年小鼠给予高脂饮食(high fat diet,HFD)饲养构建HFD肥胖小鼠模型.造模成功后,将正常小鼠设为对照组,将MSG肥胖小鼠模型分为MSG组、XQ4.5组(香芩解热颗粒4.5 g·kg-1)、XQ22.5组(香芩解热颗粒22.5 g·kg-1);将HFD肥胖小鼠模型分为HFD组、XQ4.5组(香芩解热颗粒4.5 g·kg-1)、XQ22.5组(香芩解热颗粒22.5 g·kg-1),分别给予生理盐水和香芩解热颗粒灌胃,连续灌胃5周.给药结束后称量小鼠体质量以及内脏脂肪、肝脏、胸腺质量,并计算相应脏器指数;试剂盒检测小鼠血清和肝脏组织中的甘油三酯(triglyceri-de,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-c)水平;采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)法检测小鼠肝脏组织中乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl CoA carboxylase 1,ACC1)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)、二酰基甘油酰基转移酶1(diacylgycerol acyltransferase 1,DGAT1)和肝脂酶(hepatic lipase,HTGL)的基因水平;ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)炎症因子水平,并采用qPCR法检测小鼠肝脏组织中TNF-α和IL-6的基因水平.结果显示,与对照组相比,MSG组和HFD组小鼠的体质量、腹围、Lee指数和内脏脂肪量都有不同程度的增加,血清TG、TC和LDL-c水平明显升高,肝脏组织中TG水平和ACC1、FAS和DGAT1 mRNA水平均显著升高,HTGL mRNA水平降低,IL-6炎症因子及其基因表达水平升高.与MSG组和HFD组比较,给予香芩解热颗粒治疗后小鼠体质量、腹围、Lee指数和内脏脂肪量均显著降低,血清TG、TC和LDL-c水平明显下降,肝脏组织中TG以及脂肪代谢酶ACC1、FAS和DGAT1 mRNA水平显著降低,肝脂酶HTGL mRNA水平升高,炎症因子IL-6及其基因表达水平下降.综上所述,香芩解热颗粒能够通过调节脂肪代谢酶改善肥胖小鼠的脂质代谢,减少体内脂肪堆积,同时还能够改善肥胖相关慢性低度炎症,且香芩解热颗粒对不同肥胖模型小鼠均有较好的改善作用.