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胸腺法新辅助标准化疗方案治疗重症肺结核的效果
编辑人员丨1周前
目的:了解胸腺法新在强化治疗期间，辅助标准化疗方案(2HREZ/4HR)对重症肺结核的疗效。方法:选择阜阳市第二人民医院2018年1月至2020年12月重症肺结核患者(107例)作为研究对象，采用隐匿数字随机法分为2组，对照组54例给予2HREZ/4HR治疗，观察组53例在给予2HREZ/4HR治疗的同时，在强化期给予胸腺法新辅助治疗，在治疗前和疗程结束后检测两组患者免疫功能指标、肺功能指标、动脉血气分析指标，并评价其疗效。结果:观察组肺部病灶吸收率和总有效率分别为86.79%和88.68%，均高于对照组的72.22%、66.67% ，差异均有统计学意义( χ2=5.481和5.020， P均<0.05)。治疗后6个月观察组CD3 +、CD4 +和CD4 +/CD8 +分别为(71.94±11.08)%、(39.09±5.72)%和(1.32±0.39)，高于对照组的(60.33±9.62)%、(26.93±4.01)%和(0.89±0.23)；CD8 +为(29.57±4.28)%，低于对照组的(30.14±4.59)%，差异均有统计学意义( t=14.270、22.081、16.420和-3.913， P均<0.01)。治疗后6个月观察组血氧饱和度、氧分压、氧合指数分别为(96.24±14.82)%、(95.17±10.90) mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和(311.67±31.25) mmHg，高于对照组的(91.07±15.14)%、(85.39±10.74) mmHg和(282.49±30.71) mmHg；二氧化碳分压为(31.84±4.09) mmHg，低于对照组的(46.82±6.43) mmHg，差异均有统计学意义( t=7.251、11.286、19.630和-16.258， P均<0.01)。治疗后6个月观察组1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速、平均最大呼气流量分别为(0.27±0.04) L、(3.79±0.53)%、(3.70±0.53) L/s和(0.97±0.11) L/s，高于对照组的(0.20±0.02) L、(3.12±0.40)%、(3.02±0.51) L/s和(0.73±0.06) L/s，差异均有统计学意义( t=7.284、4.028、9.226和4.260， P均<0.01)。 结论:重症肺结核在强化治疗期间，胸腺法新辅助2HREZ/4HR可提高疗效。
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编辑人员丨1周前
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补肺活血胶囊辅助治疗初治肺结核82例临床观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 评价补肺活血胶囊联合西药化疗治疗初治肺结核的疗效和安全性. 方法 180例初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各90例.对照组单用标准化疗方案,治疗组采用标准化疗方案(2 HREZ/4HR)联合补肺活血胶囊,疗程均为6个月,计算两组治疗3个月及治疗6个月后的临床症状疗效指数,观察两组治疗6个月后的细菌阴转情况和X线疗效,观察不良反应.结果 治疗组最终纳入统计学分析82例,对照组纳入85例.治疗组在治疗3个月和6个月的疗效指数均高于对照组(P＜0.01).治疗6个月后两组的细菌转阴率(痰涂片及痰培养)差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组病灶明显吸收7例,吸收43例,不变16例,恶化16例,总吸收率为61.0％;对照组病灶明显吸收6例,吸收28例,不变30例,恶化21例,总吸收率40.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组X线空洞闭合变化、空洞闭合率方面差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗过程中均未见不良反应.结论 补肺活血胶囊可以用于初治肺结核的辅助治疗,在改善临床症状、促进病灶吸收方面有明确疗效,且无副作用.
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编辑人员丨2023/8/6
