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基于Cre/Loxp系统的Csf1r-CreERT2 R26REYFP报告基因小鼠的构建及效率检测
编辑人员丨1个月前
目的 构建报告基因小鼠,评价Csf1r-CreERT2介导增强黄色荧光素蛋白EYFP标记组织CD45+细胞CSF1R的效率.方法 Csf1r-CreERT2小鼠与R26REYFP小鼠繁育,他莫昔芬诱导、PCR筛选Csf1r-CreERT2 R26REYFP小鼠,流式细胞术和Western blot分析EYFP对不同组织以及不同组织CD45+细胞中CSF1R的标记效率.结果 获得Csf1r-CreERT2 R26REYFP报告基因小鼠.此外,Csf1r-CreERT2小鼠介导EYFP可有效标记小鼠组织CSF1R以及不同部位中CD45+细胞.与R26REYFP组比较,Csf1 r-CreERT2小鼠介导EYFP标记效率最高的是脑组织(P＜0.001),最低的是胸腺组织(P＜0.05),脾脏组织则差异无统计学意义.结论 成年Csf1r-CreERT2小鼠与R26REYFP小鼠是获得Csf1r-CreERT2 R26REYFP诱导型条件性荧光小鼠的有效途径.Csf1r-CreERT2介导EYFP可对小鼠不同部位CSF1R以及CD45+细胞中CSF1R进行有效示踪.
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编辑人员丨1个月前
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