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MIAC和AQP2与宫颈癌症临床病理特征的关系
编辑人员丨2周前
目的 探讨微肽抑制肌动蛋白细胞骨架(MIAC)和水通道蛋白2(AQP2)与宫颈癌症临床病理特征的关系.方法 选取2021年1月至2022年1月在上海市第一妇婴保健院妇科收治的100例宫颈癌患者为研究对象.所有患者接受根治性子宫颈切除术,收集肿瘤组织及肿瘤周围组织用于蛋白和免疫组化分析.根据肿瘤分期分析MIAC和AQP2表达,绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较不同MIAC和AQP2表达组间的中位生存时间.通过免疫组化分析癌旁组织和宫颈癌组织中MIAC和AQP2的表达.通过免疫共沉淀实验分析MIAC与AQP2的相互作用.结果 宫颈癌组织中MIAC与AQP2的蛋白表达较癌旁组织降低(MIAC:1.02±0.02 vs 1.85±0.16;AQP2:1.09±0.04 vs 1.75±0.14,P＜0.05).染色分析显示宫颈癌组织中MIAC与AQP2的蛋白表达较癌旁组织降低(MIAC:2.49±0.67 vs 6.33±1.26;AQP2:3.26±0.49 vs 7.49±1.15,P＜0.05).Ⅲ～Ⅳ病期组患者 MIAC 和 AQP2 蛋白表达较Ⅰ～Ⅱ病期组降低(P＜0.05),随着宫颈癌病期的进展,MIAC和AQP2的表达水平降低差异有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析显示高MIAC表达的患者群体在整个时间范围内的生存率普遍高于低MIAC表达的患者(P＜0.05),高MIAC表达与更好的生存预后相关,而低MIAC表达的患者生存率较低.与非特异性的IgG对照组相比,使用针对MIAC和AQP2的特异性抗体时,AQP2和MIAC蛋白表达升高(P＜0.05),表明MIAC与AQP2之间存在相互作用(MIAC IP为1.75±0.16;AQP2 IP为1.86±0.15;IgG对照为1.04±0.02).结论 宫颈癌中微肽MIAC与AQP2的相互作用对肿瘤的发展具有重要影响.这两种蛋白的表达水平显著降低与病情的恶化相关,而高MIAC表达与更佳的生存预后相关,揭示了它们在宫颈癌进展中的关键作用.
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编辑人员丨2周前
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多肽MIAC对头颈癌细胞抗肿瘤活性的研究
编辑人员丨2023/8/5
探讨本课题组自主发现的人类内源多肽MIAC(Micropeptide inhibiting actin cytoskeleton)对头颈癌细胞CAL27增殖、迁移和凋亡的影响.采用LC-MS/MS检测CAL27细胞内源表达MIAC的情况;MTT法检测多肽MIAC对CAL27细胞增殖的影响;采用Transwell小室检测多肽MIAC对CAL27细胞迁移的影响;通过流式细胞仪检测多肽MIAC对CAL27细胞凋亡的影响.CAL27细胞能够内源性表达MIAC多肽,与对照组相比,多肽MIAC可以显著抑制CAL27细胞的增殖和迁移,促进CAL27细胞凋亡.由此说明多肽MIAC可以作为潜在的药物,通过抑制头颈癌细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡发挥抗肿瘤作用.
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编辑人员丨2023/8/5
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小开放阅读框编码微肽的研究进展
编辑人员丨2023/8/5
已有的研究表明,生命体中存在着大量的非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA),先前被错误注释为ncRNA的分子序列中实际上包含小的开放阅读框(short open reading frame,sORF),部分sORF可转录并翻译成进化保守的微肽(micropeptide),这些sORF由于序列较短和研究技术手段的限制而被忽略.迄今为止,已在生命体中发现一些sORF编码的功能各异的微肽,它们对生命活动的调控起着重要作用.本文对近年来发现的功能性微肽进行综述,介绍了本课题组发现新型微肽MIAC(micropeptide inhibiting actin cytoskeleton)的过程,同时总结了研究潜在微肽的相关技术,以期为研究人员利用相关技术发现新微肽提供借鉴和参考.
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编辑人员丨2023/8/5
