目的:探讨环状RNA circ0025847对结直肠癌细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法:即时聚合酶链锁反应（real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）法检测人结直肠癌细胞（HCT116，SW480）和人正常结肠上皮细胞（NCM460）中circ0025847和QK1的表达水平。CCK-8检测circ0025847和QK1对结直肠癌细胞增殖的影响。采用生物信息学方法筛选可与circ0025847结合的RNA结合蛋白（RNA-binding protein，RBP）。RNA pulldown和RNA结合蛋白免疫沉淀（RNA binding protein immunoprecipitation，RIP）实验检测circ0025847是否与QK1结合。蛋白免疫印迹法（western blot）分析过表达circ0025847后QK1的表达水平。设置阴性对照组（NC组），circ0025847过表达组和circ0025847过表达组+ QK1抑制组，CCK8法观察结直肠癌细胞增殖。结果:circ0025847在NCM460、HCT116和SW480细胞中的表达水平分别为（1.01±0.05）、（0.49±0.08）和（0.45±0.10），QK1在NCM460、HCT116和SW480细胞中的表达水平分别为（0.98±0.07）、（0.50±0.07）和（0.47±0.09），二者均在结直肠癌细胞中低表达。过表达circ0025847和QK1可抑制结直肠癌细胞的增殖。RNA pulldown和RIP实验证实circ0025847和QK1可直接结合。circ0025847可正调控QK1的表达（7 199.20±12.44 vs 3 889.80±11.03）。circ0025847通过促进QK1表达抑制结直肠癌细胞的增殖。结论:circ0025847通过正调控QK1表达来抑制结直肠癌细胞的增殖，circ0025847可能是治疗结直肠癌的潜在作用靶点。

《肝胆胰外科杂志》自2019年1月起正式开展开放科学标识(OSID)业务,通过在稿件中添加OSID码,为作者提供一个与读者和业界同行进行学术交流的途径.拟投稿的作者,请登录我刊网站https://gdy.qk.wmu.edu.cn,在页面右侧栏"下载中心"查看"OSID码创建流程及投稿要求",按照步骤生成OSID码,将此码附于稿件中,然后在网站进行相应的投稿.

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现网上诈骗、虚假网站盛行,其中假冒本刊网站的钓鱼网站甚至冠以本刊官网实施诈骗,其中主要的诈骗网站有:(1)http:／／qk.saett55.top／zazhi／ZGZHLC／;(2)http:／／www.sh－tsbz.cn／product／show＿product.php? id＝4622;

目的 探究基于肠促胰岛素激素水平变化探讨消渴健脾方对脾虚湿盛型2型糖尿病SD大鼠的降糖机制.方法 将SD大鼠随机分为空白对照组(Control组),粪便移植对照组(Fecal组),粪便移植+脾虚湿盛型2型糖尿病大鼠(DM组),粪便移植+脾虚湿盛型2型糖尿病大鼠A组+二甲双胍缓释片(DM+melbine组),粪便移植+脾虚湿盛型2型糖尿病大鼠B组+消渴健脾方(DM+QK组),比较各组治疗前后SD大鼠一般情况观察,ELISA检测胰高糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(Gastric inhibi-tory polypeptide,GIP)、胰岛素(Insulin,INS)、葡萄糖(Glucose,GLU)的表达变化及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化.结果 消渴健脾方可以有效改善脾虚湿盛型2型糖尿病SD大鼠的临床不良症状;从时间节点上发现DM+melbine组的药效具有一定的时间依赖性,可以有效地提高GLP-1和GIP的表达量,且与melbine组药效相近;DM+melbine组和DM+QK组可以有效降低模型的GLU与INS的表达.DM+QK组的GLU和INS表达在120 min时与Control组相似,效果要优于melbine;DM+melbine组和DM+QK组的可以有效降低模型的HOMA-IR值.结论 消渴健脾方可降低T2DMSD大鼠的血糖、胰岛素、胰岛素抵抗,促进GIP、GLP-1水平恢复,同时药物的疗效稳定性与有效性较高.