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长链非编码RNA RP11-497E19.1对胃癌细胞增殖和侵袭的影响及机制实验研究
编辑人员丨2024/7/6
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)RP11-497E19.1对胃癌细胞增殖和侵袭的影响及其机制.方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胃癌HS-746T、BGC823、NCI-N87、SGC7901、AGS细胞和永生化胃上皮细胞GES-1中RP11-497E19.1表达水平,筛选表达最高的细胞进行后续实验.将HS-746T细胞分为si-NC组和si-RP11-497E19.1组,分别转染阴性对照寡核苷酸或RP11-497E19.1小干扰RNA.集落形成实验和Transwell实验分析转染HS-746T细胞的增殖、侵袭能力.双荧光素酶报告基因实验验证RP11-497E19.1与微小RNA(miR)-545-5p的靶向关系.RT-qPCR检测转染HS-746T细胞miR-545-5p的表达.Western blot检测转染HS-746T细胞间质表皮转化因子(c-Met)/胆绿素还原酶(BVR)/活化复制因子2(ATF-2)分子通路相关蛋白的表达.结果:与GES-1 细胞比较,HS-746T、BGC823、NCI-N87、SGC7901、AGS 细胞中 RP11-497E19.1 表达水平均上升,且HS-746T细胞 RP11-497E19.1 表达水平最高(均 P＜0.05).与 si-NC 组比较,si-RP11-497E19.1 组 HS-746T 细胞活力和细胞侵袭数降低(均P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验证实RP11-497E19.1靶向结合miR-545-5p,可负向调控 miR-545-5p 表达(P＜0.05).与 si-NC 组比较,si-RP11-497E19.1 组 HS-746T 细胞 c-Met/BVR/ATF-2 分子通路蛋白c-Met、BVR、p-ATF-2、锌指蛋白1(Snail1)、锌指蛋白2(Snail2)表达降低(均P＜0.05).结论:胃癌细胞中RP11-497E19.1呈高表达,沉默RP11-497E19.1通过靶向miR-545-5p/c-Met/BVR/ATF-2分子通路抑制胃癌HS-746T细胞的增殖及侵袭.
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编辑人员丨2024/7/6
