目的:构建结核分枝杆菌(Mycobacteriatuberculosis,Mtb)PPE68基因的真核表达质粒,观察PPE68基因在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中的表达.方法:将MtbPPE68基因克隆亚至真核表达质粒pBudCE4.1中,构建真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68.以真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68体外转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞,通过RT-PCR及Western blot法分别在转录水平及翻译水平检测PPE68基因的表达.结果:重组表达质粒经双酶切所切下的片段大小与理论值相符,测序结果与Genbank注录的PPE68基因序列一致.重组质粒瞬时转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7,用RT-PCR及Western blot法分别在转录水平及翻译水平检测PPE68基因的表达.结论:成功构建了PPE68基因的重组真核表达质粒pBudCE4.1-PPE68,并在小鼠巨噬细胞株RAW264.7中得到了成功表达.为对其免疫原性、免疫反应性及免疫保护作用的进一步研究奠定了基础.
作者：靳志栋；何永林；徐蕾；佘茜；张丹；张壮苗；杨春
来源：重庆医科大学学报 2011 年 36卷 8期
