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目的:构建一种新型的、含结核分枝杆菌(M.S)抗原PPE68的耻垢分枝杆菌载体疫苗.方法:以结核分枝杆菌标准株H37Rv的基因组为模板,PCR方法获得Rv3873基因,然后通过克隆构建获得真核表达质粒pVAX-1-Rv3873,最后通过电转化的方法将pVAX1-Rv3873真核表达质粒转化至耻垢分枝杆菌的感受态细胞中获得重组的耻垢分枝杆菌载体疫苗rM.S-0PPE68.结果:成功构建了含结核分枝杆菌抗原PPE68的耻垢分枝杆菌载体疫苗.结论:该疫苗的构建为结核病的预防,尤其在高免疫保护作用的疫苗开发方面,提供了新的研究策略.
作者：项杰；张冠慧；王艳萍；徐涛；席淑红；樊毅
来源：武汉大学学报（医学版） 2011 年 32卷 3期
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