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目的 为研究结核分枝杆菌RD1区编码PE/PPE蛋白家族中的PE 35和PPE 68基因的多态性,并评估其基因多态性对免疫识别的影响.方法 笔者从本实验室保存的来自国内不同地区的2346株结核分枝杆菌复合群临床分离株中,选取代表不同Spoligotyping类型的161株临床分离结核分枝杆菌菌株,基因扩增后进行序列比对,比较其在T细胞抗原表位的差异.结果 在161株菌株中,23株显示有PE 35基因多态性,8株有PPE 68基因多态性.在PE 35基因中,除了菌株JL06018的突变外的其余突变都导致其T细胞抗原表位的改变.PPE 68基因中,62个T细胞表位中有58个(占93.5%)发生了改变.非北京家族PE 35基因的突变率明显高于北京家族(P<0.05),而PPE 68基因突变虽是非北京家族高于北京家族,但差异无统计学意义.结论 PE 35和PPE 68的编码基因存在明显的多态性,并很有可能导致蛋白功能的明显改变.此外,这2个蛋白的人类T细胞表位是高度可变的,提示这2种蛋白可能通过参与分化选择来逃避宿主免疫.北京家族可能比非北京家族更容易被宿主T细胞识别,进而更容易传播.

作者:仇艳;蒋毅;刘海灿;李马超;万康林

来源:疾病监测 2015 年 30卷 7期

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作者:
仇艳;蒋毅;刘海灿;李马超;万康林
来源:
疾病监测 2015 年 30卷 7期
标签:
多态性 结核分枝杆菌 PE 35 PPE 68 Polymorphism Mycobacterium tuberculosis PE 35 PPE 68
目的 为研究结核分枝杆菌RD1区编码PE/PPE蛋白家族中的PE 35和PPE 68基因的多态性,并评估其基因多态性对免疫识别的影响.方法 笔者从本实验室保存的来自国内不同地区的2346株结核分枝杆菌复合群临床分离株中,选取代表不同Spoligotyping类型的161株临床分离结核分枝杆菌菌株,基因扩增后进行序列比对,比较其在T细胞抗原表位的差异.结果 在161株菌株中,23株显示有PE 35基因多态性,8株有PPE 68基因多态性.在PE 35基因中,除了菌株JL06018的突变外的其余突变都导致其T细胞抗原表位的改变.PPE 68基因中,62个T细胞表位中有58个(占93.5%)发生了改变.非北京家族PE 35基因的突变率明显高于北京家族(P<0.05),而PPE 68基因突变虽是非北京家族高于北京家族,但差异无统计学意义.结论 PE 35和PPE 68的编码基因存在明显的多态性,并很有可能导致蛋白功能的明显改变.此外,这2个蛋白的人类T细胞表位是高度可变的,提示这2种蛋白可能通过参与分化选择来逃避宿主免疫.北京家族可能比非北京家族更容易被宿主T细胞识别,进而更容易传播.

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