目的:研究Hes1在宫颈癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化中的作用.方法:实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)、蛋白质印迹(Western blotting)检测宫颈癌4个细胞系Hes1表达.小干扰RNA(siRNA)干扰下调Hes1后,Tran-swell检测Hes1下调对宫颈癌细胞迁移、侵袭能力的影响.通过实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法检测Hes1下调对上皮间质转化(EMT)主要相关分子的影响.结果:Hes1 mRNA在4种宫颈癌各细胞系中的表达差异有统计学意义(x2=10.39,P=0.016).下调Hes1后,迁移实验和侵袭实验均显示,穿膜细胞数SiHa NC组与SiHa 1组、HeLa NC组与HeLa 1组差异有统计学意义(均P＜0.05).Hes1下调后,与空白对照组、阴性对照组比较,SiHa及HeLa的E-cadherin表达量均减少(均P＜0.05),SiHa细胞ZEB1、Slug表达量增加(均P＜0.05);HeLa细胞vimentin、Slug表达量增加(均P＜0.05).结论:宫颈癌SiHa、HeLa细胞中Hes1抑制迁移、侵袭;Hes1下调引起EMT;Hes1可能通过EMT参与宫颈癌细胞的迁移和侵袭.
作者：李睿歆；姚婷婷；刘昀昀；谢庆生；谢晓飞；梁金晓；林仲秋
来源：国际妇产科学杂志 2015 年 42卷 1期
