您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览168 | 下载52

目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)干扰CXCR4基因对人子宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭及上皮间质转化因子Twist、Slug及E钙黏蛋白(E-cad)表达的影响.方法 体外培养HeLa细胞,设计合成CXCR4基因siRNA(CXCR4-siRNA)转染至HeLa细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖能力的变化,Transwell实验观察细胞侵袭能力的变化,蛋白印迹法检测CXCR4、Twist、Slug、E-cad蛋白表达的变化.结果 与空白组及阴性对照组相比,CXCR4-siRNA转染至HeLa细胞后能抑制CXCR4蛋白的表达(0.959±0.197、0.932±0.141和0.379±0.022,F=16.286,P=0.004).MTT结果显示:48及72 h时,CXCR4-siRNA组HeLa细胞的增殖活性受到抑制(48 h:0.846±0.034、0.823±0.025和0.744±0.039, F=7.379,P=0.024;72 h:0.996±0.026、0.964±0.059和0.829±0.051,F=10.425,P=0.011).Transwell结果显示:48及72 h时,CXCR4-siRNA组HeLa细胞的侵袭力受到抑制(细胞穿膜数量为48 h:37.4±8.1、33.6 ±6.2和25.4 ±3.2,F=4.830,P=0.029;72 h:48.4 ±7.6、43.0 ±5.4和33.4 ±6.7,F=6.579,P=0.012).转染后48 h,CXCR4-siRNA组HeLa细胞Twist及Slug蛋白的表达降低(Twist:0.93±0.11、1.00±0.17和0.53±0.07,F=10.962,P=0.010;Slug:0.52 ±0.08、0.47 ±0.06和0.19 ±0.03,F=25

作者:李风艳;于利君;张三元;李莉;张燕

来源:肿瘤研究与临床 2018 年 30卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:168 | 下载:52
作者:
李风艳;于利君;张三元;李莉;张燕
来源:
肿瘤研究与临床 2018 年 30卷 3期
标签:
宫颈肿瘤 CXCR4 上皮间质转化 Uterine cervical neoplasms CXCR4 Epithelial-mesenchymal transition
目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)干扰CXCR4基因对人子宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭及上皮间质转化因子Twist、Slug及E钙黏蛋白(E-cad)表达的影响.方法 体外培养HeLa细胞,设计合成CXCR4基因siRNA(CXCR4-siRNA)转染至HeLa细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖能力的变化,Transwell实验观察细胞侵袭能力的变化,蛋白印迹法检测CXCR4、Twist、Slug、E-cad蛋白表达的变化.结果 与空白组及阴性对照组相比,CXCR4-siRNA转染至HeLa细胞后能抑制CXCR4蛋白的表达(0.959±0.197、0.932±0.141和0.379±0.022,F=16.286,P=0.004).MTT结果显示:48及72 h时,CXCR4-siRNA组HeLa细胞的增殖活性受到抑制(48 h:0.846±0.034、0.823±0.025和0.744±0.039, F=7.379,P=0.024;72 h:0.996±0.026、0.964±0.059和0.829±0.051,F=10.425,P=0.011).Transwell结果显示:48及72 h时,CXCR4-siRNA组HeLa细胞的侵袭力受到抑制(细胞穿膜数量为48 h:37.4±8.1、33.6 ±6.2和25.4 ±3.2,F=4.830,P=0.029;72 h:48.4 ±7.6、43.0 ±5.4和33.4 ±6.7,F=6.579,P=0.012).转染后48 h,CXCR4-siRNA组HeLa细胞Twist及Slug蛋白的表达降低(Twist:0.93±0.11、1.00±0.17和0.53±0.07,F=10.962,P=0.010;Slug:0.52 ±0.08、0.47 ±0.06和0.19 ±0.03,F=25

Baidu
map