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目的:本研究检测了过氧化物酶系统(乳过氧化物酶LP, 过氧化氢H2O2, 硫氰酸盐SCN-)及其各组份对变链菌葡糖基转移酶D(GtfD)的作用.方法:变链菌GtfD由重组菌提纯, GtfD与含葡聚糖和蔗糖(含C14标记葡萄糖)的氯化钾缓冲液孵育,经闪烁计数器测定GtfD活性;过氧化物酶系统及其组份对GtfD活性的影响,通过将这些组份单独或共同和GtfD孵育得以测定.结果和结论:过氧化物酶系统抗微生物因子低硫氰酸/低硫氰酸盐离子( HOSCN/OSCN)对变形链球菌葡糖基转移酶D没有抑制作用,而乳过氧化物酶本身则抑制GtfD活性.然而,如果LP与其底物共同作用,则增加GtfD活性.

作者:于晓霞

来源:口腔医学研究 2000 年 16卷 2期

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作者:
于晓霞
来源:
口腔医学研究 2000 年 16卷 2期
标签:
葡糖基转移酶 变形链球菌 过氧化物酶 龋病
目的:本研究检测了过氧化物酶系统(乳过氧化物酶LP, 过氧化氢H2O2, 硫氰酸盐SCN-)及其各组份对变链菌葡糖基转移酶D(GtfD)的作用.方法:变链菌GtfD由重组菌提纯, GtfD与含葡聚糖和蔗糖(含C14标记葡萄糖)的氯化钾缓冲液孵育,经闪烁计数器测定GtfD活性;过氧化物酶系统及其组份对GtfD活性的影响,通过将这些组份单独或共同和GtfD孵育得以测定.结果和结论:过氧化物酶系统抗微生物因子低硫氰酸/低硫氰酸盐离子( HOSCN/OSCN)对变形链球菌葡糖基转移酶D没有抑制作用,而乳过氧化物酶本身则抑制GtfD活性.然而,如果LP与其底物共同作用,则增加GtfD活性.

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